首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

家蚕中肠丝氨酸蛋白酶基因对家蚕微孢子虫入侵的响应模式
引用本文:王钰,党晓群,李治,庞敏,周泽扬,王林玲.家蚕中肠丝氨酸蛋白酶基因对家蚕微孢子虫入侵的响应模式[J].安徽农业大学学报,2013,40(2):175.
作者姓名:王钰  党晓群  李治  庞敏  周泽扬  王林玲
作者单位:1. 重庆师范大学动物生物学重点实验室,重庆 400047
2. 重庆文理学院林学与生命科学学院,重庆 402168
基金项目:重庆市自然科学基金(cstc2011jjA80003), 重庆市教委科学技术研究项目(KJ120606), 重庆市研究生教育教学改革研究项目(yjg12311)和重庆文理学院科研项目(Z2009SKl2)共同资助。
摘    要:为探究接种家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)24与48 h后,家蚕中肠6种丝氨酸蛋白酶基因(serine protease gene, sps)的表达变化趋势,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR, qRT-PCR)方法对正常组和微孢子虫感染试验组的6个家蚕中肠丝氨酸蛋白酶基因(编号分别为sp1、sp3、sp5、sp8、sp11和sp12)进行定量分析.结果显示,与正常家蚕中肠内丝氨酸蛋白酶基因的转录水平相比, sp1、sp3、sp5和sp12在接种家蚕微孢子虫24与48 h后均上调表达,其中sp5上调最明显,接种家蚕微孢子虫24与48 h的表达量分别是对照的1.9和1.2倍;sp8和sp11在受微孢子虫感染24 h后表达上调,而48 h后表达量下降.结果表明,丝氨酸蛋白酶(serine protease,SP)参与了家蚕中肠对微孢子虫入侵的免疫反应;不同丝氨酸蛋白酶上调倍数不同,说明不同丝氨酸蛋白酶参与家蚕免疫反应的程度不同;家蚕微孢子虫侵染48 h后,sp8和sp11出现了下调,推测微孢子虫的成功入侵抑制了sp8和sp11的表达.家蚕中肠不同丝氨酸蛋白酶在微孢子虫感染的不同时间的表达变化趋势为进一步研究丝氨酸蛋白酶家族在家蚕微孢子虫与宿主家蚕互作中的作用奠定了基础.

关 键 词:家蚕微孢子虫  家蚕中肠  丝氨酸蛋白酶  实时荧光定量PCR

Response pattern of serine protease genes of Bombyx mori midguts infected with Nosema bombycis
WANG Yu,DANG Xiao-qun,LI Zhi,PANG Min,ZHOU Ze-yang and WANG Lin-ling.Response pattern of serine protease genes of Bombyx mori midguts infected with Nosema bombycis[J].Journal of Anhui Agricultural University,2013,40(2):175.
Authors:WANG Yu  DANG Xiao-qun  LI Zhi  PANG Min  ZHOU Ze-yang and WANG Lin-ling
Institution:Laboratory of Animal Biology, Chongqing Normal University, Chongqing 400047,Laboratory of Animal Biology, Chongqing Normal University, Chongqing 400047,Laboratory of Animal Biology, Chongqing Normal University, Chongqing 400047,College of Forestry and Life Science, Chongqing University of Arts and Sciences, Chongqing 402168,Laboratory of Animal Biology, Chongqing Normal University, Chongqing 400047 and Laboratory of Animal Biology, Chongqing Normal University, Chongqing 400047
Abstract:
Keywords:Nosema bombycis  Bombyx mori midgut  serine protease  quantitative real-time PCR
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《安徽农业大学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《安徽农业大学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号