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钌配合物[Ru(MeIm)4(4mopip]2+急定G-四链体对抑制肺癌细胞生长机制的研究
引用本文:孙冬冬,牟志鹏,李暖,张伟伟,赵志伟,黄东辉,杨小方,汪维云.钌配合物[Ru(MeIm)4(4mopip]2+急定G-四链体对抑制肺癌细胞生长机制的研究[J].安徽农业大学学报,2016,43(1):56-61.
作者姓名:孙冬冬  牟志鹏  李暖  张伟伟  赵志伟  黄东辉  杨小方  汪维云
作者单位:安徽农业大学生命科学学院,合肥,230036;安徽农业大学生命科学学院,合肥,230036;安徽农业大学生命科学学院,合肥,230036;安徽农业大学生命科学学院,合肥,230036;安徽农业大学生命科学学院,合肥,230036;安徽农业大学生命科学学院,合肥,230036;安徽农业大学生命科学学院,合肥,230036;安徽农业大学生命科学学院,合肥,230036
基金项目:国家自然科学基金青年科学基金(21401002), 安徽省自然科学基金青年项目(1508085QB37), 安徽农业大学青年科学基金重点项目(2013zr011)和安徽农业大学生物制药新专业建设(SJJD201313)共同资助。
摘    要:制备一种新型钌配合物Ru(MeI m)_4(4mopip)]~(2+)(RuM e Mo),运用元素分析(C、H、N)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振谱(~1H NMR)对Ru Me Mo进行了结构表征。紫外光谱、热变性试验和圆二色光谱研究RuM e Mo与F21T的分子作用机制,发现其能诱导线性G-四链体DNA形成混合型结构并能有效稳定G-四链体。MTT法评估RuM e Mo对癌细胞的抑制作用及其对正常细胞的毒性,发现其对肺癌细胞(A549)表现出高选择的抑制作用,而对正常人类肺原胚细胞(CDDP)则表现出较低的细胞毒性。本研究结果表明,RuM e Mo因其稳定G-四链体DNA的能力,从而有被运用于肺癌治疗的潜质。

关 键 词:钌配合物  G-四链体  细胞凋亡  肺癌  机制
收稿时间:2015/10/20 0:00:00

Anti-tumor activity and mechanism of apoptosis of tumor cells induced by ruthenium complexes
SUN Dongdong,MOU Zhipeng,LI Nuan,ZHANG Weiwei,ZHAO Zhiwei,HUNAG Donghui,YANG Xiaofang and WANG Weiyun.Anti-tumor activity and mechanism of apoptosis of tumor cells induced by ruthenium complexes[J].Journal of Anhui Agricultural University,2016,43(1):56-61.
Authors:SUN Dongdong  MOU Zhipeng  LI Nuan  ZHANG Weiwei  ZHAO Zhiwei  HUNAG Donghui  YANG Xiaofang and WANG Weiyun
Institution:School of Life Science, Anhui Agricultrual University, Hefei 230036,School of Life Science, Anhui Agricultrual University, Hefei 230036,School of Life Science, Anhui Agricultrual University, Hefei 230036,School of Life Science, Anhui Agricultrual University, Hefei 230036,School of Life Science, Anhui Agricultrual University, Hefei 230036,School of Life Science, Anhui Agricultrual University, Hefei 230036,School of Life Science, Anhui Agricultrual University, Hefei 230036 and School of Life Science, Anhui Agricultrual University, Hefei 230036
Abstract:
Keywords:ruthenium complexes  G-quadruplex  apoptosis  lung cancer  mechanism
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