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| 黄秋葵SRAP反应体系的优化 | |
| 引用本文： | 李永平,薛珠政,林珲,温庆放.黄秋葵SRAP反应体系的优化[J].福建农业学报,2013(5):468-471. |
| 作者姓名： | 李永平 薛珠政 林珲 温庆放 |
| 作者单位： | 福建省农业科学院作物研究所;福建省农业科学院蔬菜研究中心;福建省蔬菜工程技术研究中心 |
| 基金项目： | 国家大宗蔬菜产业技术体系(CARS-25-G-20);福建省财政专项——福建省农业科学院科技创新团队建设项目(CXTD-1-04、CXTD-1-13) |
| 摘 要： | 通过研究黄秋葵SRAP反应体系中主要因子TaqDNA聚合酶浓度、dNTP浓度、引物浓度和DNA模板浓度对扩增结果的影响,建立黄秋葵SRAP-PCR反应的优化体系。根据试验确定黄秋葵SRAP反应体系为20μL,75ng模板DNA,0.4μmol·L-1引物,0.750 mmol·L-1 dNTP,1.5 U Taq DNA聚合酶,2.0mmol·L-1 MgCl2,2.0μL 10×PCR缓冲液。 |
| 关 键 词： | 黄秋葵 亲缘关系 SRAP |
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