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温氏附红细胞体双抗体夹心ELISA检测方法的建立
引用本文:王健,秦建华,张富梅,高轩,包永占.温氏附红细胞体双抗体夹心ELISA检测方法的建立[J].河北北方学院学报(自然科学版),2007,23(2):39-43.
作者姓名:王健  秦建华  张富梅  高轩  包永占
作者单位:1. 河北北方学院食品科学系,河北,张家口,075000
2. 河北农业大学动物科技学院,河北,保定,071000
3. 河北北方学院动物科技学院,河北,张家口,075000
摘    要:采用辛酸硫酸铵法从温氏附红细胞体高免血清中提取IgG,过碘酸钠法标记辣根过氧化物酶,建立了检测温氏附红细胞体抗原的双抗体夹心ELISA.结果显示:抗体最佳包被量为156μg/mL,酶标抗体最适工作浓度为1∶400,抗原最低检出量为6.64μg/mL,抗原及酶标抗体的最佳作用时间分别为1 h.应用建立的检测方法对河北省内222份奶牛血样进行了检测,阳性检出率为91.0%.证实:该方法灵敏度高,简便快速,适合作群体检测.

关 键 词:温氏附红细胞体  双抗体夹心ELISA  奶牛  检测
文章编号:1673-1492(2007)02-0039-05
修稿时间:2006-12-19

Detection Method of Eperythrozoon.wenyoni by Sandwich ELISA
WANG Jian,QIN Jian-hua,ZHANG Fu-mei,GAO Xuan,BAO Yong-zhan.Detection Method of Eperythrozoon.wenyoni by Sandwich ELISA[J].Journa of Hebei North University:Natural Science Edition,2007,23(2):39-43.
Authors:WANG Jian  QIN Jian-hua  ZHANG Fu-mei  GAO Xuan  BAO Yong-zhan
Abstract:
Keywords:E  wenyoni  double antibody sandwich ELISA  cow  detection
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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