| 茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 王明乐,朱旭君,王伟东,王炫清,林明露,黎星辉.茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2的克隆与表达分析[J].南京农业大学学报,2015,38(3):389-394. |
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| 作者姓名： | 王明乐 朱旭君 王伟东 王炫清 林明露 黎星辉 |
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| 作者单位： | 南京农业大学茶叶科学研究所,江苏南京,210095 |
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| 基金项目： | 现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-23);江苏省科技支撑计划项目(BE2013426,BE2012440) |
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| 摘 要： | 目的]进一步了解茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2在逆境胁迫条件下的分子生物学功能.方法]利用RT-PCR技术从茶树‘迎霜’中克隆得到CsHSP1 7.2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码蛋白,通过Real-timePCR分析其表达模式.结果]该基因开放阅读框长度为453 bp,编码150个氨基酸,蛋白质相对分子质量为17.2×10a,理论等电点5.56;无信号肽位点,属于非分泌型蛋白;被定位于细胞质中.系统发育树分析表明,茶树CsHSP1 7.2与水稻(GenBank登录号:P27777)和花生(ABC41131)的进化关系较近,属于小分子量热激蛋白基因家族第Ⅰ亚族.qRT-PCR分析发现,茶树CsHSP17.2属于组成型基因;高温(38℃)处理1h能显著提高CsHSP17.2 mRNA的相对表达量(P＜0.05);干旱(100 g·L-1 PEG 6000)、高盐(200 mmol· L-1 NaCl)和外源脱落酸(200 mg· L-1 ABA)处理条件下,该基因的转录水平均出现不同程度的上调.结论]克隆得到茶树‘迎霜’小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2,其在花中表达量最高,且响应高温、干旱、高盐和外源脱落酸胁迫.
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| 关 键 词： | 茶 小分子量热激蛋白 CsHSP17.2 克隆 差异表达 实时荧光定量PCR |
Molecular cloning and expression analysis of low molecular weight heat shock protein gene CsHSP17.2 from Camellia sinensis |
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| WANG Mingle
,
ZHU Xujun
,
WANG Weidong
,
WANG Xuanqing
,
LIN Minglu
,
LI Xinghui.Molecular cloning and expression analysis of low molecular weight heat shock protein gene CsHSP17.2 from Camellia sinensis[J].Journal of Nanjing Agricultural University,2015,38(3):389-394. |
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| Authors: | WANG Mingle ZHU Xujun WANG Weidong WANG Xuanqing LIN Minglu LI Xinghui |
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| Institution: | WANG Mingle;ZHU Xujun;WANG Weidong;WANG Xuanqing;LIN Minglu;LI Xinghui;Tea Research Institute,Nanjing Agricultural University; |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tea plant low molecular weight heat shock protein CsHSP17 2 cloning differential expression quantitative real-time PCR |
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