| 大豆种子成熟蛋白PM40基因表达方式分析及其启动子预测 |
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| 引用本文： | 赵艳,刘阔成,王珏,马晓宇,孙天国.大豆种子成熟蛋白PM40基因表达方式分析及其启动子预测[J].华北农学报,2020,35(3):7-11. |
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| 作者姓名： | 赵艳 刘阔成 王珏 马晓宇 孙天国 |
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| 作者单位： | 齐齐哈尔大学 生命科学与农林学院,抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室,黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 生命科学与农林学院,抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室,黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 生命科学与农林学院,抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室,黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 生命科学与农林学院,抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室,黑龙江 齐齐哈尔 161006,齐齐哈尔大学 生命科学与农林学院,抗性基因工程与寒地生物多样性保护黑龙江省重点实验室,黑龙江 齐齐哈尔 161006 |
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| 基金项目： | 黑龙江省省属本科高校基本科研业务费青年创新人才项目 |
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| 摘 要： | 研究大豆种子成熟蛋白PM40基因在不同逆境条件下及大豆各组织中的表达情况,并对其上游启动子序列进行生物信息学预测,为揭示PM40基因表达本质及其启动子的功能研究、利用提供理论依据。利用qRT-PCR方法,检测PM40基因在干旱、盐、低温、脱落酸条件下的表达;比较该基因在大豆根、茎、叶、花、30DAF、60DAF和90DAF中的表达;克隆PM40基因5′端上游启动子序列,并预测其含有的顺式作用元件。结果表明,PM40基因在干旱、低温和脱落酸处理不同时间下,与未处理相比,表达量均下降,在盐处理条件下,只有处理2 h时表达升高,其余处理时间基因表达下降,说明PM40基因受干旱、低温和脱落酸诱导表达下降,在盐诱导2 h时表达升高;PM40基因在大豆种子中的表达相对较高,尤其是60DAF和90DAF的种子中,相对于根的表达量为35.76,239.75倍;以大豆基因组DNA为模板,克隆PM40基因5′端上游启动子序列1 581 bp,生物信息学预测表明,PM40基因启动子序列中包含多种与种子高表达相关的顺式元件。推测大豆PM40基因启动子可能具有种子特异表达特性。
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| 关 键 词： | 大豆 PM40基因 启动子 生物信息学 qRT-PCR |
Analysis of Expression Patterns of PM40 Gene in Soybean and Its Promoter Prediction |
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| ZHAO Yan,LIU Kuocheng,WANG Jue,MA Xiaoyu,SUN Tianguo.Analysis of Expression Patterns of PM40 Gene in Soybean and Its Promoter Prediction[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2020,35(3):7-11. |
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| Authors: | ZHAO Yan LIU Kuocheng WANG Jue MA Xiaoyu SUN Tianguo |
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