| 马铃薯卷叶病毒(PLRV)内蒙古分离物基因间隔区(IS)的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 郭志华,孙毅,张效梅,张健,白云凤.马铃薯卷叶病毒(PLRV)内蒙古分离物基因间隔区(IS)的克隆与序列分析[J].华北农学报,2007,22(6):19-23. |
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| 作者姓名： | 郭志华 孙毅 张效梅 张健 白云凤 |
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| 作者单位： | 1. 山西大学,生物工程学院,山西,太原,030006
2. 山西省农业科学院,山西,太原,030031 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30471102)，山西省国际科技合作项目(2007081002) |
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| 摘 要： | 根据Genbank已报道马铃薯卷叶病毒(PLRV)基因组序列,分析其基因间隔区(IS)两端的保守区,自行设计、合成一对特异性引物,以PLRV内蒙古分离物总RNA为模板,经RT-PCR扩增得到含PLRVIS的一段369 bp的cDNA,克隆于载体pBS-T中。重组质粒经PCR鉴定、酶切分析和核苷酸序列测定,并进一步与PLRV其他分离物的同源序列作比对。结果表明:克隆的PLRV内蒙古分离物的IS序列与其他全部已发表的13个全基因组中的IS核苷酸序列有很高的同源性,最高达到100%,平均为97.90%,高于这13个PLRV全基因组序列96.81%的同源性,说明IS序列不仅在PLRV的不同株系间比较保守,而且在PLRV的全基因组序列中也是相对保守的。研究结果预示,将IS构建成RNA干扰型结构导入马铃薯,将有可能获得抗PLRV多种株系且抗性更高的转基因植株。
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| 关 键 词： | 马铃薯卷叶病毒(PLRV) 内蒙古分离物 基因间隔区(IS) cDNA克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1000-7091（2007）06-0019-05 |
| 收稿时间： | 2007-09-11 |
Cloning and Nucleotide Sequence Analysis of IS Gene of Potato Leaf Roll Virus Inner Mongolia Isolate |
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| GUO Zhi-hua,SUN Yi,ZHANG Xiao-mei,ZHANG Jian,BAI Yun-feng.Cloning and Nucleotide Sequence Analysis of IS Gene of Potato Leaf Roll Virus Inner Mongolia Isolate[J].Acta Agriculturae Boreali-Sinica,2007,22(6):19-23. |
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| Authors: | GUO Zhi-hua SUN Yi ZHANG Xiao-mei ZHANG Jian BAI Yun-feng |
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| Keywords: | PLRV Inner Mongolia isolate Intergenic sequence(IS) cDNA cloning Sequence analysis |
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