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11种兰属植物DNA的提取及RAPD-PCR实验体系的建立与优化
引用本文:王国鼎,文晓鹏,季祥彪,乔光,胡鹏.11种兰属植物DNA的提取及RAPD-PCR实验体系的建立与优化[J].种子,2007,26(3):24-27.
作者姓名:王国鼎  文晓鹏  季祥彪  乔光  胡鹏
作者单位:贵州大学/贵州省农业生物工程重点实验室,贵阳,550025
基金项目:贵州省优秀科技教育人才省长基金
摘    要:采用改进的CTAB-DNA提取方法,从11种兰属植物的嫩叶中提取总DNA。所得的DNA样品的A260/A280值在1.7~1.9之间,琼脂糖凝胶上主带清晰,较少降解,样品纯度高,DNA量大。另外,对影响RAPD-PCR的Mg^2+、dNTPs、Taq酶、引物浓度等因素进行了优化。确定优化的反应体系为:75ng模板DNA,1×Buffer,2.5mmol/LMg^2+,0.15mmol/LdNTPs,0.75UTaq酶,引物浓度0.4μmol/L,反应总体积为25山。该体系在20个供试兰属实验材料中获得较好的扩增结果。

关 键 词:兰属植物  DNA提取
文章编号:1001-4705(2007)03-0024-04
收稿时间:2006-12-02
修稿时间:2006-12-02

Extraction of DNA and Optimization of RAPD-PCR Protocol in 11 Species of Cymbidium
WANG Guo-ding,WEN Xiao-peng,JI Xiang-biao,QIAO Guang,HU Peng.Extraction of DNA and Optimization of RAPD-PCR Protocol in 11 Species of Cymbidium[J].Seed,2007,26(3):24-27.
Authors:WANG Guo-ding  WEN Xiao-peng  JI Xiang-biao  QIAO Guang  HU Peng
Institution:Guizhou Key Laboratory of Agricultural Bioengineering, Guizhou University, Guiyang 550025, China
Abstract:
Keywords:RAPD-PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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