| 运用关联分析定位栽培大豆蛋白11S、7S组分的相关基因位点 |
| |
| 引用本文： | 简爽,文自翔,李海朝,袁道华,李金英,张辉,叶永忠,卢为国.运用关联分析定位栽培大豆蛋白11S、7S组分的相关基因位点[J].作物学报,2012,38(5):820-828. |
| |
| 作者姓名： | 简爽 文自翔 李海朝 袁道华 李金英 张辉 叶永忠 卢为国 |
| |
| 作者单位： | 1河南省农业科学院经济作物研究所 / 国家大豆改良中心郑州分中心 / 农业部黄淮海油料作物重点实验室，河南郑州 450002；2河南农业大学生命科学院，河南郑州 450002 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30971818,30771360);国家转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08004-003);河南省创新型科技人才队伍建设工程(094100510004);郑州市创新型科技人才队伍建设工程(096SYJH14103)资助 |
| |
| 摘 要： | 大豆贮藏蛋白主要成分是7S和11S球蛋白，大豆贮藏蛋白组分及其亚基组成决定了蛋白质的品质和加工特性。本研究选用134对细胞核SSR标记，对166份栽培大豆微核心种质进行基因分型，运用一般线性回归(general linear model, GLM)和复合线性回归(mixed linear model, MLM)方法进行标记与性状的关联分析，定位大豆蛋白亚基的相关基因。结果表明，2年均检测到的且与蛋白亚基相关联的SSR位点有14个，以MLM方法检测到5个SSR位点(Sat_062、Satt583、Satt291、Satt234和Satt595)与蛋白亚基相关联；7S组分各亚基变异程度较大，是引起11S/7S变异的主要原因；表型变异较大的亚基可能因为相关基因进化中发生重组较多，LD衰减距离较小，导致检测到较少的相关位点。本研究结果对蛋白亚基相关性状的标记辅助选择育种有重要的利用价值。
|
| 关 键 词： | 栽培大豆[Glycine max (L.) Merr.] 11S亚基 7S亚基 SSR 关联分析 |
| 收稿时间： | 2011-08-22 |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
| 点击此处可从《作物学报》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《作物学报》下载免费的PDF全文 |
|
