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| 大豆(Glycine max)GmDREB5互作蛋白GmGβ1的筛选及鉴定 | |
| 引用本文： | 于月华,陈明,李连城,徐兆师,刘阳娜,曲延英,曹新有,马有志.大豆(Glycine max)GmDREB5互作蛋白GmGβ1的筛选及鉴定[J].作物学报,2008,34(10). |
| 作者姓名： | 于月华 陈明 李连城 徐兆师 刘阳娜 曲延英 曹新有 马有志 |
| 作者单位： | 1. 新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐,830052;国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部作物遗传育种重点开放实验室/中国农业科学院作物科学研究所,北京,100081 2. 国家农作物基因资源与基因改良重大科学工程/农业部作物遗传育种重点开放实验室/中国农业科学院作物科学研究所,北京,100081 3. 新疆农业大学农学院,新疆乌鲁木齐,830052 |
| 基金项目： | 国家高技术研究发展计划(863计划)，国家高技术研究发展计划(863计划)，国家高技术研究发展计划(863计划) |
| 摘 要： | 从大豆(Glycine max)中克隆了一个与抗逆相关的 DREB (Dehydration Responsive Element Binding Protein)基因GmDREB5.功能分析证明,GmDREB5基因能够显著提高烟草的抗旱性和耐盐性.为了筛选GmDREB5的互作蛋白.采用酵母双杂交系统以GmDREB5蛋白73～226位氨基酸区段为诱饵筛选干旱处理的大豆cDNA文库,发现一个互作蛋白含有保守的WD40结构域,与棉花(Gossypium hirsutum)和水稻(Oryza sativa)的G蛋白β亚基分别具有61%和52%的同源性,说明蛋白可能是一类新的大豆G蛋白β亚基,将其定名为GmGβ1.将GmDREB5与GmGβ1共转化酵母菌株AH109,转化的酵母能够在四营养缺陷型培养基上(SD/trp￣leu￣his￣ade￣)正常生长,而对照小能生长;同时,共转化的酵母能够激活LacZ报告基因的表达,证明GmGβ1与GmDREB5之间存在相互作用.表达特性分析表明,GmGβ1基因受干旱、低温、高盐等胁迫和激素ABA处理的诱导而表达,证明GmGβ1不仅参与植物对非生物胁迫的响应,同时参与对GmDREB5蛋白水平的调控. |
| 关 键 词： | 大豆 DREB基因 酵母双杂交系统 互作蛋白 G蛋白β亚基 |
Isolation and Identification of a GmGβ1 Interacting Protein with GmDREB5 Protein in Soybean(Glycine max) |
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| YU Yue-Hua,CHEN Ming,LI Lian-Cheng,XU Zhao-Shi,LIU Yang-Na,QU Yan-Ying,CAO Xin-You,MA You-Zhi.Isolation and Identification of a GmGβ1 Interacting Protein with GmDREB5 Protein in Soybean(Glycine max)[J].Acta Agronomica Sinica,2008,34(10). | |
| Authors: | YU Yue-Hua CHEN Ming LI Lian-Cheng XU Zhao-Shi LIU Yang-Na QU Yan-Ying CAO Xin-You MA You-Zhi |
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