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大肠杆菌转录后调控蛋白CsrA的C末端具有抑制十字花科黑腐病菌胞外蛋白酶活性的功能
引用本文:黄明慧,陈承晓,覃振萍,唐纪良,唐东阶,晁耐霞.大肠杆菌转录后调控蛋白CsrA的C末端具有抑制十字花科黑腐病菌胞外蛋白酶活性的功能[J].广西农业生物科学,2012(4):341-348.
作者姓名:黄明慧  陈承晓  覃振萍  唐纪良  唐东阶  晁耐霞
作者单位:[1]广西大学生命科学与技术学院,南宁530005 [2]亚热带农业生物资源保护利用国家重点实验室,南宁530005 [3]广西医科大学基础医学院,南宁530021
基金项目:本研究由国家自然科学基金项目(31071141)资助
摘    要:CsrA(在有些细菌例如十字花科黑腐病菌中也称为RsmA,统称CsrA/RsmA)是一类在细菌中广泛分布而且氨基酸序列非常保守的RNA结合蛋白。研究表明,CsrA/RsmA作为转录后全局调控因子参与了包括细胞碳代谢、次生代谢、运动性、生物被膜形成以及动植物病原菌的致病过程等许多细胞过程的调控。CsrA/RsmA在不同的细菌中的生物学功能各有异同。在大肠杆菌中,CsrA的主要功能是控制细胞的碳代谢、运动性和生物被膜形成;而在十字花科黑腐病菌(Xanthomonas campestrispathovarcampe5tris,Xcc)中,CsrA的同源蛋白RsmA的主要功能除了控制碳代谢、运动性和生物被膜形成外,还控制致病性和胞外酶的产生。大肠杆菌的CsrA(CsrAEcoli)是否具有XccRsmA(RsmAXcc)的功能?为了回答这个问题,我们用大肠杆菌的csrA基因(csrAE.coli)互补Xcc的耶剃基因(rsmAXcc)的缺失突变体DM2506。结果显示,csrAE.coli能够互补DM2506的所有表型,说明csrA。瑚具有RsmAXcc的全部功能。更重要的是,我们发现,无论是瑚,叫枷突变体还是野生型菌株,导入表达CsrAE.coli扰的质粒后均导致其致胞外蛋白酶活性的严重下降,证明CsrAE.coli,以具有抑制Xcc胞外蛋白酶活性的作用。进一步的实验证实,CsrA E.coli的C末端第53~61位氨基酸残基具有抑制Xcc胞外蛋白酶活性的功能。

关 键 词:十字花科黑腐病菌Xcc  大肠杆菌  转录后调控蛋白CsrA  胞外蛋白酶
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