首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

基于不同倍性谷子主茎形态建成的相关内源激素调控差异分析
引用本文:王晓宇,王根全,王节之,郝晓芬,杨慧卿,刘鑫,郑帅超,王瑞.基于不同倍性谷子主茎形态建成的相关内源激素调控差异分析[J].核农学报,2019,33(7):1273-1281.
作者姓名:王晓宇  王根全  王节之  郝晓芬  杨慧卿  刘鑫  郑帅超  王瑞
作者单位:1 山西省农业科学院谷子研究所/国家谷子改良中心长治分中心,山西 长治 046011;2 中国农业科学院棉花研究所/棉花生物学国家重点实验室,河南 安阳 455000;3 华中农业大学生物技术学院,湖北 武汉 430070
基金项目:山西省农业科学院农业科技成果转化和示范推广项目(2018CGZH-26),山西省农业科学院生物育种工程项目(17yzgc025),国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-06-13.5-A23),山西省农业科学院重点攻关(YGG1644)
摘    要:为揭示谷子相关内源激素对主茎形态发生及株型构建的影响,以晋谷21号(DJG21)及其同源四倍体诱变株(TJG21)为试验材料,采用高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)联用技术,研究拔节期不同倍性谷子主茎内源激素IAA、GAs、ABA、SA、JA的动态差异及其对主茎形态建成的影响。结果表明,DJG21和TJG21成株主茎节间数相同,均为15。DJG21和TJG21分别在播后67和75 d拔节完成。拔节前期TJG21主茎增长较DJG21快,后期二者无显著差异。DJG21染色体经诱变加倍后,TJG21主茎的ABA、JA、SA含量明显增加。TJG21主茎拔节与节间增长滞后与其ABA含量增高及(IAA+GAs)/ABA值降低密切相关。TJG21主茎SA及JA含量整体大于DJG21,前期JA含量增加更为明显,后期SA含量增加更为明显。DJG21和TJG21拔节期主茎内源激素含量及调控的差异造成不同倍性谷子生长发育进程的不同,是由遗传及环境因素双重影响下的形态发生过程。本研究结果不仅为人为构建激素平衡以调控谷子生长发育提供了一定的理论依据,也为不同倍性谷子拔节期转录组分析及相关基因发掘奠定了基础。

关 键 词:晋谷21号(DJG21)  晋谷21号同源四倍体(TJG21)  内源激素  形态建成  
收稿时间:2018-09-25

Differential Regulation of Endogenous Hormone on Stem Morphogenesis in Millet With Different Ploidy
WANG Xiaoyu,WANG Genquan,WANG Jiezhi,HAO Xiaofen,YANG Huiqing,LIU Xin,ZHENG Shuaichao,WANG Rui.Differential Regulation of Endogenous Hormone on Stem Morphogenesis in Millet With Different Ploidy[J].Acta Agriculturae Nucleatae Sinica,2019,33(7):1273-1281.
Authors:WANG Xiaoyu  WANG Genquan  WANG Jiezhi  HAO Xiaofen  YANG Huiqing  LIU Xin  ZHENG Shuaichao  WANG Rui
Institution:1 Changzhi Sub-Center of National Millet Improvement Center/Institute of Millet Research, Shanxi Academy of Agricultural Science, Changzhi, Shanxi 046011;2 State Key Laboratory of Cotton Biology/Institute of Cotton Research, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Anyang, Henan 455000;3 College of Plant Science, Huazhong Agricultural University, Wuhan, Hubei 430070
Abstract:
Keywords:Jingu 21(DJG21)  autotetraploid of Jingu 21(TJG21)  endogenous hormone  morphogenesis  
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
点击此处可从《核农学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《核农学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号