| 与大白菜TuMV抗病基因TuRBCS01紧密连锁的分子标记开发 |
| |
| 引用本文： | 高会超,曾强,张志刚,赵智中,裴玉贺,刘栓桃,李溢真,刘贤娴,宋希云.与大白菜TuMV抗病基因TuRBCS01紧密连锁的分子标记开发[J].农业生物技术学报,2016(2):196-205. |
| |
| 作者姓名： | 高会超 曾强 张志刚 赵智中 裴玉贺 刘栓桃 李溢真 刘贤娴 宋希云 |
| |
| 作者单位： | 1. 青岛农业大学生命科学学院,青岛266109;山东省农业科学院蔬菜花卉研究所/国家蔬菜改良中心山东分中心/山东省设施蔬菜生物学重点实验室,济南250100;2. 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所/国家蔬菜改良中心山东分中心/山东省设施蔬菜生物学重点实验室,济南,250100;3. 青岛农业大学生命科学学院,青岛,266109 |
| |
| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(No.31301785)、“十二五”农村领域国家科技计划课题(No.2012BAD02B01-6)、山东省自然科学基金项目(No.ZR2013CM035)、驻济高校院所科研人员创业计划项目“利用高效育种技术培育春、秋兼用大白菜优良新品种”、山东省农业良种工程项目“十字花科名产蔬菜新品种选育”和山东省农业科学院科技推广服务引导计划(大白菜博士科研工作站) |
| |
| 摘 要： | 分子标记辅助选择可大大加快育种进程,然而由于大白菜抗病毒病遗传规律的复杂性,目前所定位的基因和筛选的连锁标记远不能满足育种需要,为了更好地对抗病毒病白菜(Brassica campestris ssp.pekinensis)进行分子标记辅助选择,本研究筛选了与大白菜抗芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus,TuMV)抗性基因TuRBCS01紧密连锁的分子标记.本研究在对该基因进行定位的基础上,利用回交1代(backcross1,BC1)分离群体,采用分离群体分组分析法(bulked segregation analysis,BSA)、简单重复序列(simple sequence repeats,SSR)和序列特异引物(sequence specific primer,SSP)标记技术,筛选与该基因紧密连锁的分子标记.通过对13对SSP引物和16对SSR引物的分析表明,有8对引物在两亲本间表现多态性,有5对引物扩增出的标记与基因TuRBCS01紧密连锁或共分离,分别为mBr4072、Bra025493-1、Bra025493-2、Bra025467-4和Bra025467-5.筛选出与大白菜TuMV抗性基因TuRBCS01紧密连锁的分子标记2个,分别为SAAS_mBr4072_240 (1.5 cM)和Bra025493-1(1.0 cM),另有3个标记与基因TuRBCS01共分离,分别为SAAS—Bra025493-2_749、SAAS_ Bra025467-4—780和SAAS—Bra025467-5_ 956.上述标记丰富了大白菜抗TuMV分子标记的数量和种类,有望用于大白菜抗病毒病分子标记辅助选择.
|
| 关 键 词： | 大白菜 芜菁花叶病毒(TuMV) 抗病基因 TuRBCS01 分子标记 |
The Development of Molecular Markers Closely Linked to TuMV Resistance Gene TuRBCS01 in Chinese Cabbage (Brassica campestris ssp.pekinensis) |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Chinese cabbage Turnip mosaic virus (TuMV) Resistance gene TuRBCS01 Molecular markers |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
