| 牛MEN1基因真核表达载体的构建及其表达分析 |
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| 引用本文： | 刘学,李洪辉,王中华,林雪彦,闫振贵,侯秋玲,王云,胡志勇,师科荣.牛MEN1基因真核表达载体的构建及其表达分析[J].农业生物技术学报,2016(3):366-372. |
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| 作者姓名： | 刘学 李洪辉 王中华 林雪彦 闫振贵 侯秋玲 王云 胡志勇 师科荣 |
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| 作者单位： | 山东农业大学动物科技学院/山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室,泰安,271018 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(No.31402054)、山东省自然科学基金(No.ZR2013CM013)、山东省奶牛良种工程重大课题(No.2012LZ15)、山东省泰山学者种业创新人才团队计划培养项目(No.2014LZ07-04)、国家奶业产业技术体系资助项目(No.CARS-37)和山东省牛产业技术体系资助项目(No.SDAIT-12-011-06) |
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| 摘 要： | 多发性内分泌腺瘤致病因子1 (multiple endocrine neoplasia Ⅰ,MEN1)参与乳腺发育与泌乳行为的调控.本研究克隆了牛(Bos taurus) MEN1基因(bMEN1)的全长cDNA,并在不同细胞中检测bMEN1mRNA及其编码蛋白menin的表达情况.根据GenBank中bMEN1基因序列,设计特异性引物,用qRT-PCR方法得到附带EcoR Ⅰ和HindⅢ酶切位点的bMEN1片段,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1-myc-his(A)中.体外转染物种同源性细胞牛乳腺上皮细胞(bovine mammary gland epithelial cell,MAC-T)和异源性细胞中国仓鼠(Cricetulus barabensis)卵巢细胞(Chinese hamster ovary cells,CHO)、小鼠(Mus musculus)成肌细胞(mouse myoblast cells,C2C12),利用qRT-PCR和Westem blot技术检测转染前后bMEN1 mRNA和蛋白menin的表达.双酶切和基因测序结果表明,成功构建了bMEN1基因的真核表达载体pcDNA3.1-myc-his-bMEN1.所建立的转染体系可以使目的基因bMEN1在3种不同细胞中成功表达mRNA和目的蛋白,转染后24 h都达到最高表达量,并达到极显著水平(P＜0.01),之后逐渐降低.其中,CHO细胞中的转染24 h后bMEN1 mRNA和menin蛋白的表达量分别是对照的28 415倍和5.65倍.本研究建立了bMEN1基因的真核表达载体及其转染体系,能够在不同细胞中成功表达,为体外研究MEN1基因对于乳腺的调节功能及其对于机体代谢的调节机制提供了一种工具和技术体系.
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| 关 键 词： | 牛多发性内分泌腺瘤致病因子1基因(bMEN1) 真核表达 奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T) 中国仓鼠卵巢细胞(CHO) 小鼠成肌细胞(C2C12) |
Construction of Eukaryotic Expression Vector for Bos taurus MEN1 Gene and Its Expression Analysis in Different Cell Lines |
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| Keywords: | Bovine multiple endocrine neoplasia Ⅰ gene (MEN1) Eukaryotic expression Bovine mammary gland epithelial cell (MAC-T) Chinese hamster ovary cell (CHO) Mouse myoblast cell (C2C12) |
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