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新发PDCoV和TGEV双重RT-PCR检测方法的建立及初步应用
引用本文:刘玲玲,曹贝贝,张利卫,韩丽,韦学雷,兰培英,胡慧,王亚宾.新发PDCoV和TGEV双重RT-PCR检测方法的建立及初步应用[J].农业生物技术学报,2016(12):1955-1963.
作者姓名:刘玲玲  曹贝贝  张利卫  韩丽  韦学雷  兰培英  胡慧  王亚宾
作者单位:河南农业大学牧医工程学院/河南省动物性食品安全重点实验室,郑州,450002
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973)项目(No.2016YFD0500102)和河南省科技开放合作项目(No.152106000047)
摘    要:猪Delta冠状病毒(Porcine deltacoronavirus,PDCoV)是一种新发现的冠状病毒,临床上主要引起感染仔猪出现水样腹泻、呕吐和脱水等症状,和猪传染性胃肠炎病毒(Porcine transmissible gastroenteritis virus,TGEV)感染引起的临床症状极为类似,且临床上PDCoV和TGEV混合感染时有发生,单靠临床诊断很难区分两种疾病,因此建立同时检测且区分PDCoV和TGEV的检测方法具有重要的临床意义.本研究根据GenBank中收录的PDCoVN基因和TGEVN基因序列设计了2对引物,在同一反应体系中同时扩增PDCoV的N基因片段和TGEV的N基因片段,通过对RT-PCR反应条件的优化,建立了同时检测PDCoV和TGEV的双重RT-PCR方法,并对该方法进行了特异性、灵敏性和重复性研究.结果显示,所建立的双重RT-PCR对PDCoV和TGEV的最低检测量分别是3.14×102 copies/μL和3.68× 103 copies/μL,利用该双重RT-PCR方法对猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)、猪博卡病毒(Porcinebocavirus,PBoV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine respiratory and reproductive syndrome virus,PRRSV)和猪伪狂犬病毒(P.pseudorabiesvirus,PRV)的扩增结果均为阴性,显示出较好的特异性.为了解所建立的双重RT-PCR方法的临床应用效果,对252份临床样品进行了检测.结果表明,双重RT-PCR检出PDCoV阳性样品31份(阳性率为12.30%),TGEV阳性样品12份(阳性率为4.76%),同时感染PDCoV和TGEV的阳性样品2份(阳性率为0.79%),且检测结果与单一PDCoV和TGEV RT-PCR相符.因此,本研究所建立的双重RT-PCR方法可用于PDCoV和TGEV的临床检测,为进一步研究PDCoV和TGEV的临床鉴别诊断和流行病学调查提供了理论依据和技术支持.

关 键 词:猪Delta冠状病毒(PDCoV)  猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)  双重RT-PCR

Establishment and Preliminary Application of Duplex RT-PCR for Detection of Emerging Porcine deltacoronavirus and Porcine transmissible gastroenteritis virus
Abstract:
Keywords:Porcine deltacoronavirus (PDCoV)  Porcine transmissible gastroenteritis virus (TGEV)  Duplex RT-PCR
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