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重组犬IFN-γ在大肠杆菌中的高效表达
引用本文:张海峰,李景荣,唐丽杰,范京惠,王玉玲,李一经.重组犬IFN-γ在大肠杆菌中的高效表达[J].农业生物技术学报,2005,13(5):639-643.
作者姓名:张海峰  李景荣  唐丽杰  范京惠  王玉玲  李一经
作者单位:1. 东北农业大学动物医学系,哈尔滨,150030
2. 黑龙江生物技术职业学院,哈尔滨,150030
摘    要:提取Concavadin A诱导培养的犬脾细胞总RNA,经RT-PCR扩增出犬IFN-γ,克隆到pMD18-T载体并测序鉴定,然后把IFN-γ基因克隆到原核表达载体PJLA605,构建pRL-Ca/IFN-γ表达质粒;应用M9培养基通过摇瓶发酵,确定诱导时机和诱导表达时间。结果表明,工程菌pRL-CaIFN-γ在30℃培养至OD600为1.5于42℃诱导4h,菌体收获量湿重达20.0gm,目标蛋白表达量约占菌体总蛋白的32%,外源基因在该基因工程菌中得到了高效表达。

关 键 词:犬IFN-γ  高效表达  大肠杆菌
收稿时间:2004-08-20
修稿时间:2004-11-03

High Expression of Canine Recombinant IFN-y Gene in Escherichia coli
ZHANG Hai-Feng,LI Jing-Rong,TANG Li-Jie,FAN Jing-Hui,WANG Yu-Ling,LI Yi-Jing.High Expression of Canine Recombinant IFN-y Gene in Escherichia coli[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2005,13(5):639-643.
Authors:ZHANG Hai-Feng  LI Jing-Rong  TANG Li-Jie  FAN Jing-Hui  WANG Yu-Ling  LI Yi-Jing
Institution:1. Anirnal Medicine College, Northeast Agriculture University, Harbin 150030, China; 2. Heilongjing Biotechnology College, Harbin 150030, China
Abstract:
Keywords:
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