| 睾丸酮丛毛单胞菌teiR基因载体构建及在大肠杆菌中的表达 |
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| 引用本文： | 陈建秋,潘大仁,周以飞,卢文标,程晓春,王占成,陈雅艳,林钿.睾丸酮丛毛单胞菌teiR基因载体构建及在大肠杆菌中的表达[J].农业生物技术学报,2008,16(4). |
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| 作者姓名： | 陈建秋 潘大仁 周以飞 卢文标 程晓春 王占成 陈雅艳 林钿 |
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| 作者单位： | 1. 福建农林大学作物科学学院,福州,350002
2. 福建农林大学生命科学学院,福州,350002 |
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| 基金项目： | 教育部科学技术研究重点项目，福建省科技厅科研项目，福建省教育厅科研项目，福建省发改委科研项目 |
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| 摘 要： | 提取睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni)基因组DNA,利用PCR扩增teiR基因,将扩增产物克隆到pKtac2(含强启动子tac)和pK18中,构建重组质粒pKtac2-teiR和pKteiR100。将重组质粒分别转化大肠杆菌(Escherichia coli)HB101, 提取细菌总蛋白,ELISA测定细菌总蛋白中teiR基因的表达量,结果表明: 含tac强启动子的pKtac2-teiR重组质粒具有更高的转录活性；将p6(含3a-HSD/CR基因)分别和重组质粒(pKtac2-teiR和pKteiR100)共转化大肠杆菌(Escherichia coli)HB101, 测定细菌总蛋白中3a-HSD/CR 和teiR基因的表达量,结果表明: 在大肠杆菌中teiR可以明显促进3a-HSD/CR 的表达, pKtac2-teiR与p6共转化后teiR基因的表达量比pKteiR100与p6共转化后teiR基因的表达量高,但是pKtac2-teiR与p6共转化后的3a-HSD/CR的表达量低于pKteiR100与p6共转化后的3a-HSD/CR的表达量。
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| 关 键 词： | 睾丸酮丛毛单胞菌 teiR ELISA 3a-HSD/CR |
| 收稿时间： | 2007-11-27 |
| 修稿时间： | 2008-1-16 |
Construction of the Plasmid Vector of teiR Gene from Comamonas testosteroni and Its Overexpression in Eschenchia coli |
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| CHEN Jian-qiu,PAN Da-ren,ZHOU Yi-fei,LU Wen-biao,CHEN Xiao-cun,WANG Zhan-cheng,CHEN Ya-yan,LIN Dian.Construction of the Plasmid Vector of teiR Gene from Comamonas testosteroni and Its Overexpression in Eschenchia coli[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2008,16(4). |
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| Authors: | CHEN Jian-qiu PAN Da-ren ZHOU Yi-fei LU Wen-biao CHEN Xiao-cun WANG Zhan-cheng CHEN Ya-yan LIN Dian |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | teiR ELISA 3a-HSD/CR |
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