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利用多重PCR反应同时筛选番茄Tm22和Mi基因
引用本文:李君明,宋燕,陈丽静,杨宇红,徐和金,冯兰香,张智,周永健.利用多重PCR反应同时筛选番茄Tm22和Mi基因[J].农业生物技术学报,2005,13(6):698-702.
作者姓名:李君明  宋燕  陈丽静  杨宇红  徐和金  冯兰香  张智  周永健
作者单位:中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京,100081
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.30100124)、国家高技术研究与发展计划(863)项目(No.2001AA244011)和农业部蔬菜遗传与生理重点开放实验室项目资助.
摘    要:利用同-PCR反应体系,分别对番茄(Lycopersicon esculentum)抗根结线虫(root-knot nematode)的Mi基因、抗番茄花叶病毒(Tomatomosaic virus)病的Tm2^2基因紧密连锁的SCAR标记进行了同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段基本完全吻合.与Mi基因紧密连锁的SCAR1标记为共显性标记,抗感材料均产生750 bp的特异片段,纯合和杂合抗病基因型存在Taq Ⅰ酶切位点,酶切后分别产生了570和200bp以及750、570和200 bp的特异性片段,而感病基因型无酶切位点;与Tm2^2基因紧密连锁的SCAR2标记也为共显性标记,抗感材料均产生950bp的特异片段,杂合抗病基因型和感病基因型有HindⅢ酶切位点,酶切后除Moperou产生800 bp特异片断外,其余杂合抗病材料均为950、500和280 bp片段.感病材料为500和280bp,纯合抗病基因型无HindⅢ酶切位点,酶切结果仍为950 bp产物.该体系可用于在同-PCR反应体系中对2个抗病基因进行同时筛选鉴定,及苗期早期辅助选育.

关 键 词:番茄  多重PCR  Tm2^2和Mi基因
收稿时间:2004-11-03
修稿时间:2005-03-14

Simultaneous Identification of Multi-genes with Resistance to Root-knot Nematode and Tomato mosaic virus Respectively by Multiplex PCR Markers in Tomato
LI Jun-Ming,SONG Yan,CHEN Li-Jing,YANG Yu-Hong,XU He-Jin,FEN Lan-Xiang,ZHANG Zhi,ZHOU Yong-Jian.Simultaneous Identification of Multi-genes with Resistance to Root-knot Nematode and Tomato mosaic virus Respectively by Multiplex PCR Markers in Tomato[J].Journal of Agricultural Biotechnology,2005,13(6):698-702.
Authors:LI Jun-Ming  SONG Yan  CHEN Li-Jing  YANG Yu-Hong  XU He-Jin  FEN Lan-Xiang  ZHANG Zhi  ZHOU Yong-Jian
Institution:Institute of Vegetables and Flowers, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081, China
Abstract:
Keywords:tomato  multi-PCR  Tin2^2 and Mi genes
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