| 鳜不同亚型瘦素受体基因克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 魏君冉,梁旭方,徐晶,蔡文静.鳜不同亚型瘦素受体基因克隆与表达分析[J].华中农业大学学报,2021,40(4):157-165. |
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| 作者姓名： | 魏君冉 梁旭方 徐晶 蔡文静 |
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| 作者单位： | 华中农业大学水产学院/华中农业大学鳜鱼研究中心/农业农村部淡水生物繁育重点实验室/湖北省名优鱼育种与健康养殖工程技术研究中心,武汉 430070 |
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| 基金项目： | 国家现代农业产业技术体系专项（CARS-46）；国家重点研发计划项目(2018YFD0900400) |
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| 摘 要： | 以鳜(Siniperca chuatsi)为研究对象,使用cDNA 3′末端快速克隆法扩增瘦素受体基因(lepr)cDNA序列,获得了由mRNA 3′端可变剪切产生的鳜lepr的4个不同亚型,包括编码序列(coding sequence, CDS)长度为3 474 bp、编码1 157个氨基酸的长型受体亚型lepr-L,以及3个短型受体亚型lepr-S1、lepr-S2和lepr-S3,CDS长度分别为1 512、945和915 bp,分别编码503、314、304个氨基酸。对氨基酸序列进行结构域分析和多重比对发现,鳜lepr长型受体亚型包含完整的功能域,短型受体亚型无跨膜区及胞内结构,鳜lepr及其leptin结合域(leptin binding domain, LBD)序列保守程度高。鳜lepr在鳃中表达最高,其次是肾和垂体,腹腔注射鳜leptin B而非leptin A的同源重组蛋白2 h后引起脑lepr表达量的升高(P0.05)。以上结果表明,鳜leptins能引起组织中lepr表达的不同变化而发挥独特的生理功能。
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| 关 键 词： | 鳜 瘦素受体 RACE 基因克隆 基因功能 摄食调控 受体亚型 饱食因子 |
| 收稿时间： | 2020/12/14 0:00:00 |
Molecular cloning and expression analysis of leptin receptor gene in Chinese perch (Siniperca chuatsi) |
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| WEI Junran,LIANG Xufang,XU Jing,CAI Wenjing.Molecular cloning and expression analysis of leptin receptor gene in Chinese perch (Siniperca chuatsi)[J].Journal of Huazhong Agricultural University,2021,40(4):157-165. |
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| Authors: | WEI Junran LIANG Xufang XU Jing CAI Wenjing |
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| Institution: | College of Fisheries/ Chinese Perch Research Center,Huazhong Agricultural University/Key Lab of Freshwater Animal Breeding,Ministry of Agriculture and Rural Affairs/Hubei Engineering Technology Research Center for Fish Breeding and Healthy Aquaculture,Wuhan 430070,China |
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