柞蚕模式识别受体βGRP的基因克隆及序列特征和诱导表达谱分析 |
| |
引用本文: | 李凤娟,姜德富,李喜升,王凤成,李文利.柞蚕模式识别受体βGRP的基因克隆及序列特征和诱导表达谱分析[J].蚕业科学,2012(3):449-455. |
| |
作者姓名: | 李凤娟 姜德富 李喜升 王凤成 李文利 |
| |
作者单位: | 大连理工大学生命科学与技术学院;辽宁省蚕业科学研究所 |
| |
基金项目: | 现代农业产业技术体系专项(No.CARS-22) |
| |
摘 要: | 在昆虫的免疫防御系统中,模式识别受体介导的免疫反应起着主导性作用。采用RACE方法克隆了柞蚕的模式识别受体——β-1,3-葡聚糖识别蛋白的基因ApβGRP(GenBank登录号:JN880424)。序列分析表明:ApβGRP含有1 470 bp的开放阅读框,编码490个氨基酸;ApβGRP属于分泌型蛋白质,N端有17个氨基酸组成的信号肽,具有βGRP保守性的糖苷水解酶活性结构域(Glyco_hydro_16)。系统进化分析显示ApβGRP与家蚕的βGRP-3属于同一个分支,序列相似度为71%。利用实时定量PCR方法检测柞蚕蛹经4种微生物(革兰阳性菌Bacillus subtilis、革兰阴性菌Escherichia coli Top10、病毒Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus、真菌Saccharomyces cerevisiae W303-1A)诱导处理后,ApβGRP在蛹体表皮、脂肪体和血淋巴中均明显上调表达,但在生殖腺内的表达则无明显变化,该基因在中肠内仅被革兰阳性菌及真菌诱导上调表达,并且该基因对真菌的应答表达最显著,显示ApβGRP经不同微生物诱导后的表达水平以及在蛹体不同组织中的表达水平有明显差异。推测ApβGRP因具有糖苷水解酶活性结构域能水解病原体的多糖,所以可以通过与微生物表面相关分子模式的结合而识别多种微生物,并调控相关的免疫通路,在柞蚕免疫系统中发挥作用。
|
关 键 词: | 柞蚕 β-葡聚糖识别蛋白 序列特征 表达模式 微生物诱导 |
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|