鹅细小病毒辽宁株主要结构蛋白基因的克隆及遗传进化分析 |
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引用本文: | 陈晓月,梁华,刘明春,王建民,于立辉,范宏发,赵玉军. 鹅细小病毒辽宁株主要结构蛋白基因的克隆及遗传进化分析[J]. 沈阳农业大学学报, 2009, 40(1) |
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作者姓名: | 陈晓月 梁华 刘明春 王建民 于立辉 范宏发 赵玉军 |
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作者单位: | 1. 沈阳农业大学,畜牧兽医学院,沈阳,110161 2. 大连市金州区动物卫生监督管理局,辽宁,大连116037 3. 铁岭市农业技术培训学校,辽宁,铁岭,112000 |
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摘 要: | 根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列.设计合成一对引物.用PCR方法对GPV LN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆,并对克隆的片段进行序列测定,用生物信息学软件进行序列分析.结果表明:所扩增的GPV LN-1/06株的基因长度为1605bp,包括VP3完整的开放阅读框,共编码534个氨基酸.与登录的20株国内和国外的GPV的VP3基因序列进行同源性分析表明,GPV LN-1/06株与其他20株VP3基因的核苷酸同源性较高,从93%至99%,说明GPV的VP3基因较为保守.系统进化树分析表明GPV-LN01/06病毒株与HG5/82为一组,具有较近的亲缘关系.本试验首次获得辽宁地区鹅细小病毒流行株的主要结构蛋白基因(VP3)的核苷酸序列,为研究国内外GPV的遗传演化规律提供参考资料.
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关 键 词: | 鹅细小病毒 结构蛋白基因 克隆 序列分析 |
Cloning and Heredity evolution Analyzing of Main Structural Protein Gene of Goose parvovirus District Strain |
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