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| 大肠杆菌glgC基因的克隆,序列分析与定点突点 | |
| 作者姓名： | 董云洲 王晓峰 |
| 摘 要： | 通过ＰＣＲ、从Ｅ．ｃｏｌｉ Ｋ１２ Ｙ１０９０株系中扩增获得ｇｌｇＣ基因，插入ｐＵＣ１９的ＰｓｔＩ和ＳａｃＩ位点之间，得到重组质粒ｐＡＧＰ。对所克隆的ｇｌｇＣ基因进行全序列测定，结果表明，与已发表的序列相比，有７个核苷酸发生了改变，核苷酸顺序的同源性为９９．４％，推导的氨基酸序列的同源性为９９．２％，其中，第２９６位由赖氨酸变为谷氨酸。通过寡核苷酸介导的定点诱变，将第１００７位核苷酸由Ｇ变为Ａ，从 |
| 关 键 词： | AGPase E.coli PCR glgC基因 序列分析 定点突变 |
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