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海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析
引用本文:杨璨,孙全,王微娜,耿帅鹏,江怀仲,蔡应繁. 海岛棉单萜合酶基因克隆及其受黄萎病诱导的表达分析[J]. 南方农业学报, 2016, 47(5): 604-610. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.604
作者姓名:杨璨  孙全  王微娜  耿帅鹏  江怀仲  蔡应繁
作者单位:重庆邮电大学生物信息学院,重庆南岸,400065重庆邮电大学生物信息学院,重庆南岸400065河南大学棉花生物学国家重点实验室,河南开封475000河南大学棉花生物学国家重点实验室,河南开封,475000
基金项目:国家自然科学基金项目(31571724;31071461),重庆市科学技术委员会自然科学基金项目(cstc2013jcyA10005),重庆市教育委员会自然科学基金项目(KJ130502)
摘    要:[目的]克隆海岛棉品种新海15中单萜合成酶基因(GbTPS),研究其受黄萎病诱导的表达情况,为进一步研究该基因在棉花抗黄萎病中的功能打下基础.[方法]克隆Gb TPS基因的开放阅读框(ORF)全长序列,对其蛋白序列进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR及病毒诱导的基因沉默对其抗病性进行分析.[结果]通过PCR扩增得到一个全长为1761 bp的ORF序列,命名为Gb TPS(GenBank登录号:KP247548).生物信息学分析发现,该基因编码586个氨基酸,预测分子量为67.7 kD,等电点为5.79.系统进化树分析结果表明,GbTPS属于Tps-g亚家族.GbTPS基因经黄萎病菌诱导后,表达量在4~24h内显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)高于空白对照组.病毒诱导的基因沉默受黄萎病诱导后其病情指数为52.38,与对照组相比并无明显差异.[结论]GbTPS基因仅在棉花抗黄萎病的早期发挥积极作用.

关 键 词:棉花   单萜合酶   GbTPS基因   黄萎病   实时荧光定量PCR

Clone of monoterpene synthetase gene GbTPS from Gossypiumbar badense and its expression induced by Verticillium wilt
YANG Can,SUN Quan,WANG Wei-na,GENG Shuai-peng,JIANG Huai-zhong,CAI Ying-fan. Clone of monoterpene synthetase gene GbTPS from Gossypiumbar badense and its expression induced by Verticillium wilt[J]. Journal of Southern Agriculture, 2016, 47(5): 604-610. DOI: 10.3969/j:issn.2095-1191.2016.05.604
Authors:YANG Can  SUN Quan  WANG Wei-na  GENG Shuai-peng  JIANG Huai-zhong  CAI Ying-fan
Abstract:
Keywords:cotton  monoterpene synthase  GbTPS gene  Verticillium wilt  qRT-PCR
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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