| 羊口疮病毒F1 L融合Fe蛋白的表达与鉴定 |
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| 引用本文： | 邢雪,王元红,李传峰,缪秋红,曹昳,王桂军,刘光清.羊口疮病毒F1 L融合Fe蛋白的表达与鉴定[J].江苏农业学报,2020,36(1):130-135. |
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| 作者姓名： | 邢雪 王元红 李传峰 缪秋红 曹昳 王桂军 刘光清 |
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| 作者单位： | 安徽农业大学动物科技学院,安徽 合肥 230036;中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241;中国农业科学院上海兽医研究所,上海 200241;安徽农业大学动物科技学院,安徽 合肥 230036 |
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| 基金项目： | 国家重点研发计划;中央级公益性科研院所基本科研业务费专项;上海市科技兴农项目 |
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| 摘 要： | 本研究克隆了羊口疮病毒安徽分离株的F1L基因,融合Fe蛋白编码基因后,插入载体pET-32a中,构建了重组质粒pET-F1L-Fe。将pET-F1L-Fe转化BL21(DE3)感受态细胞,用IPTG诱导表达重组蛋白F1L-Fe。SDS-PAGE分析结果显示,羊口疮病毒F1L-Fe基因在BL21(DE3)获得了正确表达。将大量表达的F1L-Fe蛋白进行纯化,然后免疫BALB/c鼠,制备了抗F1L蛋白的多克隆抗体。最后,以制备的多克隆抗体对F1L-Fe融合蛋白进行Western-blot检测和分析,结果表明F1L-Fe蛋白能与制备的多克隆抗体发生特异性反应,具有良好的反应原性。本研究结果为进一步研发羊口疮病毒亚单位疫苗提供了物质基础。
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| 关 键 词： | 羊口疮病毒 F1L-Fe蛋白 多克隆抗体 |
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