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中间锦鸡儿fad2基因克隆与序列分析
引用本文:林萍,汪阳东,齐力旺,李春秀,史胜青,王建华,张守攻.中间锦鸡儿fad2基因克隆与序列分析[J].分子植物育种,2008,6(1).
作者姓名:林萍  汪阳东  齐力旺  李春秀  史胜青  王建华  张守攻
作者单位:1. 中国林业科学研究院林业研究所,北京,100091
2. 中国林业科学研究院亚热带林业研究所,富阳,311400
3. 中国林业科学研究院森林环境与保护研究所,北京,100091
基金项目:国家科技支撑项目 , 国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase 2)在油酸中引第二个双键生成亚油酸,是负责植物体内产生多不饱和脂肪酸的第一步关键酶.本研究采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术,以中间锦鸡儿未成熟种子为材料,克隆了三个fad2基因(分别命名为fad2-2A、fad2-1A和fad2-1B).将这三个基因与汪阳东从中间锦鸡儿枝叶中克隆的fad2-2B(CaFAD2基因,GenBank登录号AY957394)一起进行了序列比对和分析.序列同源性比较结果表明,fad2-1A与fad2-1B同源性很高,fad2-1A编码的前283个氨基酸与fad2-1B的同源性高达98.9%,fad2-2B与fad2-1A的氨基酸序列同源性最低,只有64.7%.这四个基因的成功克隆,为进一步研究基因分工、调控方式打下了基础,为实现对锦鸡儿属植物脂肪酸成分直接、精确调控提供了保证,也是从一个物种中克隆四个fad2基因的第一次报道.

关 键 词:中间锦鸡儿  fad2基因  RACE  序列分析  中间锦鸡儿  基因  克隆与序列分析  Caragana  intermedia  Genes  Sequence  Analysis  第一次  调控方式  成分  植物脂肪酸  锦鸡儿属  氨基酸  编码  序列同源性  比较结果  序列比对  登录号  GenBank  枝叶  阳东

Clone and Sequence Analysis of fad2 Genes from Caragana intermedia
Lin Ping,Wang Yangdong,Qi Liwang,Li Chunxiu,Shi Shengqing,Wang Jianhua,Zhang Shougong.Clone and Sequence Analysis of fad2 Genes from Caragana intermedia[J].Molecular Plant Breeding,2008,6(1).
Authors:Lin Ping  Wang Yangdong  Qi Liwang  Li Chunxiu  Shi Shengqing  Wang Jianhua  Zhang Shougong
Institution:Lin Ping 1 Wang Yangdong 2 Qi Liwang 1 Li Chunxiu 3 Shi Shengqing 3 Wang Jianhua 1 Zhang Shougong 1 1 Research Institute of Forestry,Chinese Academy of Forestry,Beijing,100091,2 Research Institute of Subtropical Forestry,Fuyang,311400,3 Research Institute of Forest Ecology,Environment , Protection
Abstract:
Keywords:Caragana intermedia  fad2 gene  RACE  Sequence analysis  
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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