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| 犬瘟热病毒一步法荧光定量PCR检测方法的建立 | |
| 作者单位： | ;1.吉林大学动物医学学院;2.军事医学科学院军事兽医研究所 |
| 摘 要： | 为建立犬瘟热病毒(CDV)TaqMan实时荧光定量PCR检测方法,根据CDV核衣壳蛋白(NP)基因序列,设计合成2对通用引物和1条通用探针,通过体外转录构建绝对定量标准品RNA。对荧光定量PCR方法的各项条件进行优化,建立CDV荧光定量PCR检测方法,该方法检测灵敏度可达4.02拷贝/μL,比普通RT-PCR方法的灵敏度高出100倍,具有良好的重复性。对犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒(CAV-1)、犬冠状病毒(CCV)、犬副流感病毒(CPIV)核酸检测为阴性,具有很好的特异性。研究结果表明,建立的CDV荧光定量PCR方法具有敏感性高、特异性强、重复性好的特点,为犬瘟热的早期诊断提供了重要的技术支撑。 |
| 关 键 词： | 犬瘟热病毒 核衣壳蛋白基因 荧光定量PCR 标准品RNA |
Development of real-time PCR assay for detection and quantification of the canine distemper virus |
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