| 正交设计优化狗牙根SSR-PCR反应体系 |
| |
| 引用本文： | 王志勇,郭海林,刘建秀. 正交设计优化狗牙根SSR-PCR反应体系[J]. 分子植物育种, 2007, 5(Z1) |
| |
| 作者姓名： | 王志勇 郭海林 刘建秀 |
| |
| 摘 要： | ![]()
以SDS法提取的狗牙根(Cynodon spp.)叶片DNA为模板,应用正交试验设计,从Mg2 、dNTP、引物和DNA聚合酶4种因素三个水平,对SSR扩增效果进行研究,并通过比较不同浓度模板DNA的浓度对PCR扩增的影响,确立适合狗牙根SSR-PCR反应的最佳体系.结果表明:各因素不同水平浓度对PCR反应结果均有显著影响,狗牙根SSR-PCR优化反应体系为:10×buffer、60 ng模板DNA、Mg2 2.5 mmol/L、dNTP 200 μmol/L、primer 0.8 μmol/L和Taq DNA聚合酶0.5U,总体积10 μL.运用该体系对包括三种10份优良坪用型狗牙根进行了检验,证明该体系稳定可靠.这一优化体系的建立为今后利用SSR标记技术进行狗牙根遗传多样性研究、种质资源鉴定以及亲缘关系分析等提供依据.
|
| 关 键 词： | 狗牙根 SSR-PCR 正交设计 体系优化 |
Optimization of SSR-PCR System on Cynodon spp. by Orthongonal Design |
| |
| Wang Zhiyong,Guo Hailin,Liu Jianxiu. Optimization of SSR-PCR System on Cynodon spp. by Orthongonal Design[J]. Molecular Plant Breeding, 2007, 5(Z1) |
| |
| Authors: | Wang Zhiyong Guo Hailin Liu Jianxiu |
| |
| Abstract: | ![]()
|
| |
| Keywords: | |
| 本文献已被 万方数据 等数据库收录！ |
|
