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| 尤凯帕病毒HN基因的克隆与原核表达 | |
| 作者姓名： | 杨爱梅 赵西星 张国中 赵继勋 |
| 作者单位： | [1]中国农业大学动物医学院，北京100094 [2]唐山出入境检验检疫局，河北唐山063000 |
| 摘 要： | 通过提取尤凯帕病毒(Yucaipa virus，PMV-2)的RNA，进行RT-PCR，获得了HN基因。序列分析结果表明，HN基因的ORF全长为1743 nt，编码一由580个氨基酸组成的蛋白。HN基因经双酶切后连接入pTYB-2原核表达载体。酶切鉴定筛选阳性克隆，用IPTG诱导表达，经SDS-PAGE电泳和Western-blotting检测均可见一约110ku的目的条带，说明大肠埃希氏菌表达的HN蛋白能与抗PMV-2阳性血清特异性结合。 |
| 关 键 词： | 尤凯帕病毒 HN基因 原核表达 SDS-PAGE 蛋白质印迹法 |
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