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灵芪安神口服液的药理研究
引用本文:汤斌,何德,王晖.灵芪安神口服液的药理研究[J].湛江医学院学报,1998(Z1).
作者姓名:汤斌  何德  王晖
作者单位:广东医学院
摘    要:目的:灵芪安神口服液是本室研制的新型生物反应调节剂(BRMs)。在此,对其镇静、镇痛、免疫调节作用及最大耐受量等药理实验进行了研究。方法:(1)灵芪安神口服液;(2)环磷酰胺(CTX);(3)溶菌酶;(4)昆明种小白鼠;(5)分别用戊巴比妥钠小鼠睡眠时间及小鼠热板法痛阈值测定法来研究本方的镇静、镇痛作用;(6)免疫调节作用研究的实验分组及给药为:①正常对照组、②CTX组:皆每天灌胃蒸馏水0.4ml;③CTX+灵芪A组、④CTX+灵芪B组、⑤CTX+灵芪C组:以上3组每天分别按20、10、5g/kg.d剂量灌胃灵芪安神口服液,并在实验的第4天同CTX组一道腹腔内注射CTX100mg/kg。以上各组皆连续用药7d,末次用药后24h,取血计数白细胞(/mm3)、剖取脾脏称湿重测定脾指数(小鼠脾脏重量与体重之比mg/g体重)、以平板法测定小鼠血清中溶菌酶的水平(mg/L)及绵羊红细胞致敏小鼠脾脏空斑形成细胞(PFC)的数目(1/106脾cel);(7)急性毒性及最大耐受量试验采用孙瑞元法。结果:(1)口服10、20和40g/kg剂量本方的小鼠的入睡时间(min)分别为4.60±1.65、4.80±0.92、3.65

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