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枣疯病植原体胸苷激酶基因的克隆、序列分析与原核表达
引用本文:宋传生,康晓飞,樊庆忠,王俊刚,石雪,张子汝,谭青青,曾小娇,刘芳,李英赛,侯常跃.枣疯病植原体胸苷激酶基因的克隆、序列分析与原核表达[J].浙江农业学报,2023(8):1763-1772.
作者姓名:宋传生  康晓飞  樊庆忠  王俊刚  石雪  张子汝  谭青青  曾小娇  刘芳  李英赛  侯常跃
作者单位:菏泽学院农业与生物工程学院
基金项目:山东省自然科学基金(ZR2019PC039);;国家自然科学基金(31800545);
摘    要:枣疯病(jujube witches’-broom, JWB)俗称枣树的“癌症”,是由枣疯病植原体导致的侵染性病害,给我国的枣栽培与生产造成了严重危害,对枣疯病植原体增殖基因的研究有助于枣疯病的有效防治。为获得枣疯病植原体胸苷激酶基因(tdk),利用PCR方法扩增该基因并测序,结果表明,该基因的开放阅读框长度为576 bp,编码191个氨基酸,其蛋白质分子量为21.76 ku。序列分析和预测表明,该蛋白质为植原体细胞质中性质相对稳定的亲水蛋白质。遗传距离和进化树分析显示,植原体tdk基因比其16S rDNA基因的保守程度低,tdk基因和16S rDNA基因序列的进化树高度相似,表明tdk基因适于植原体分子分类。为获得枣疯病植原体TDK蛋白,成功构建了原核表达载体pET-28a-JWB-Heze-tdk;在诱导条件为0.1 mmol·L-1 IPTG、20℃、140 r·min-1时,该原核表达载体在Escherichia coli BL21(DE3)菌株中可表达出大量可溶性的N端融合了6×His标签的JWB-Heze TDK蛋白;利用Ni-I...

关 键 词:枣疯病  植原体  胸苷激酶  基因克隆  原核表达  蛋白质纯化
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