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| 稻曲病菌UvHog1基因的克隆及表达分析 | |
| 引用本文： | 饶玉春,丁正中,陈析丰,曾大力,马伯军,顾志敏. 稻曲病菌UvHog1基因的克隆及表达分析[J]. 中国水稻科学, 2014, 28(1): 9-14. DOI: 10.3969/j.issn.1001 7216.2014.01.002 |
| 作者姓名： | 饶玉春 丁正中 陈析丰 曾大力 马伯军 顾志敏 |
| 作者单位： | 浙江师范大学 化学与生命科学学院， 浙江 金华 321004； 中国水稻研究所 水稻生物学国家重点实验室， 杭州 310006； 金华市 艾青中学， 浙江 金华 321015； |
| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（31240079； 30800677; 31201183）；浙江省自然科学基金资助项目（LY12C06001）；浙江省重中之重学科开放基金资助项目。 |
| 摘 要： | 稻曲病由稻曲病菌引起,是水稻穗部的重要病害。利用同源克隆和RACE技术,根据丝状真菌相对保守的氨基酸序列设计简并引物,从稻曲病菌中分离了丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)编码基因的全长cDNA序列,命名为UvHog1。UvHog1含有MAPK保守的蛋白激酶激活域(TGY),序列与稻瘟病菌MgOsm1(AAF09475.1)、球孢白僵菌BbHog1(AAS77871.1)、烟曲霉AfOsm1(XP752664.1)和隐球酵母CrHog1(AAM26267.1)等MAPK高度同源,相似性分别为95%、93%、88%和81%。系统聚类结果表明,UvHog1与酵母Hog1MAPK同源。在盐胁迫条件下,UvHog1的相对表达量明显降低,表明UvHog1参与了对盐胁迫的信号响应。 |
| 关 键 词： | 稻曲病菌 Hog1 克隆 表达分析 |
| 收稿时间： | 2013-09-16; |
Cloning and Expression Analysis of UvHog1 Gene in Ustilaginoidea virens |
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| RAO Yu chun,DING Zheng zhong,CHEN Xi feng,ZENG Da li,MA Bo jun,GU Zhi min. Cloning and Expression Analysis of UvHog1 Gene in Ustilaginoidea virens[J]. Chinese Journal of Rice Science, 2014, 28(1): 9-14. DOI: 10.3969/j.issn.1001 7216.2014.01.002 | |
| Authors: | RAO Yu chun DING Zheng zhong CHEN Xi feng ZENG Da li MA Bo jun GU Zhi min |
| Affiliation: | College of Chemistry and Life Sciences, Zhejiang Normal University, Jinhua 321004, China; State Key Laboratory of Rice Biology, China National Rice Research Institute, Hangzhou 310006, China; Jinhua Aiqing School, Jinhua 321015, China; |
| Abstract: | |
| Keywords: | Ustilaginoidea virens Hog1 cloning expression analysis |
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