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薄荷GPPS基因的克隆与表达分析
引用本文:于盱,王海棠,冯美英,梁呈元,李维林.薄荷GPPS基因的克隆与表达分析[J].江西农业学报,2013(7):25-29.
作者姓名:于盱  王海棠  冯美英  梁呈元  李维林
作者单位:1. 江苏省中国科学院植物研究所,江苏 南京 210014; 南京农业大学,江苏 南京210095
2. 江苏省江大绿康生物工程技术研究有限公司,江苏 无锡,214122
3. 江苏省中国科学院植物研究所,江苏 南京,210014
基金项目:江苏省自然科学基金项目(BK2009330、BK2010475);江苏省农业科技自主创新资金项目[CX(11)1021]。
摘    要:牻牛儿基焦磷酸合酶(GPPS Geranyl diphosphate synthase)为短链异戊烯基合酶家族成员,催化1分子的IPP与DMAPP形成GPP,为单萜提供碳骨架。实验从我国薄荷品种"738"中克隆了GPPS大小亚基cDNA全长序列,对其进行序列分析,并研究GPPS基因在薄荷根、茎、叶、花中的相对表达量。结果:GPPS大亚基cDNA序列ORF全长1131 bp,编码377个氨基酸,GPPS小亚基cDNA序列ORF全长942 bp,编码313个氨基酸。研究获得的GPPS基因所编码氨基酸与薄荷属其他种的GPPS氨基酸序列高度相似。GPPS大亚基基因在薄荷品种"738"不同组织中均有表达,幼叶中的表达量最高。

关 键 词:薄荷  GPPS基因  表达  克隆

Cloning and Expression Analysis of Gene GPPS in Mint
YU Xu , WANG Hai-tang , FENG Mei-ying , LIANG Cheng-yuan , LI Wei-lin.Cloning and Expression Analysis of Gene GPPS in Mint[J].Acta Agriculturae Jiangxi,2013(7):25-29.
Authors:YU Xu  WANG Hai-tang  FENG Mei-ying  LIANG Cheng-yuan  LI Wei-lin
Institution:1*(1.Institute of Botany,Jiangsu Province and Chinese Academy of Sciences,Nanjing 210014,China;2.Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China;3.Jiangdalvkang Biological Engineering Technology Research Limited Company in Jiangsu Province,Wuxi 214122,China)
Abstract:
Keywords:Mint  GPPS gene  Expression  Clone
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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