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紫背天葵高通量转录组测序分析
引用本文:张少平,洪建基,邱珊莲,郑云云,张帅,吴松海,何炎森,郑开斌,郑加协.紫背天葵高通量转录组测序分析[J].园艺学报,2016,43(5):935-946.
作者姓名:张少平  洪建基  邱珊莲  郑云云  张帅  吴松海  何炎森  郑开斌  郑加协
作者单位:(1福建省农业科学院亚热带农业研究所,福建漳州 363005;2福建省农业科学院作物研究所,福州350013)
基金项目:福建省自然科学基金项目(2013J01097),福建省科技创新平台建设项目(2014N2006),福建省财政专项—省农业科学院科技创新团队项目(CXTD-2-1320),福建省农业科学院青年英才计划项目(YC2015-19)
摘    要:为探讨紫背天葵(Gynura bicolor)花青素等物质合成的遗传基础,采用高通量测序技术(Illumina HiSeq 2500)对其嫩叶进行转录组测序,共获得21 387 624个序列读取片段(reads),将测序数据进行序列组装后,获得33 314个单基因簇(Unigene),其中超过1 kb的7 792个Unigene中共检测到2 387个SSR位点。对所得Unigene进行不同数据库注释,22 048和14 417个Unigene分别在Nr和Swiss Prot数据库有同源比对信息,并发现有29个Unigene与花青素合成相关;Pfam功能注释到13 909个Unigene分为5 198类相关蛋白功能区域,有12个Unigene涉及到花青素合成;GO注释到11 613个Unigene分为细胞组分、分子功能及生物学过程等3大类51个功能组,有24个Unigene与花青素合成有关;COG注释到的6 589个Unigene功能系统分为24类,而KOG注释到的13 498个Unigene功能系统分为25类;以KEGG数据库为参考,将4 466个Unigene定位到108个代谢途径分支,其中有47个Unigene与类黄酮生物合成相关。

关 键 词:紫背天葵  转录组  测序  基因分析  功能注释
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