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芋淀粉合成酶AGPase基因的克隆及表达分析
引用本文:王立,殷剑美,韩晓勇,张培通,郭文琦,李春宏.芋淀粉合成酶AGPase基因的克隆及表达分析[J].园艺学报,2016,43(6):1117-1125.
作者姓名:王立  殷剑美  韩晓勇  张培通  郭文琦  李春宏
作者单位:(江苏省农业科学院经济作物研究所,南京 210014)
基金项目:国家自然科学基金青年基金项目(31501776),江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20140752),江苏省农业科学院基本科研业务专项[ZX(15)4014]
摘    要:通过对‘靖江香沙芋’转录组数据进行功能注释,克隆获得‘靖江香沙芋’淀粉合成酶AGPase的基因,序列全长为1 596 bp,命名为CeApS1(NCBI:Colocasia KU288757,未公布)。该基因编码532个氨基酸,蛋白含有1个NTP_transf_3结构域(Gly~(104)~Pro~(306))和1个Pb H1结构域(Gly~(473)~Ser~(515)),编码产生AGPase小亚基,等电点和分子量分别为6.73和57.6 k D。ApS1在单子叶和双子叶植物中广泛存在,CeApS1与紫萍(AIZ00992.1)中相应蛋白的亲缘关系最近,相似性为83.4%,与草莓(AAS00541.1)、苜蓿(XP_003617925.1)、水稻(AAK27313.1)和小麦(CAA46879.1)等植物中相应蛋白的亲缘关系较远。CeApS1在‘靖江香沙芋’的母芋和子孙芋中表达量较高,在叶片、叶柄和根中低表达。芋球茎中的CeApS1表达水平与球茎发育密切相关,在播种160 d后达到最大值。该基因的表达模式与球茎淀粉含量的积累显著正相关。

关 键 词:  淀粉合成酶  基因克隆  表达分析

Gene Cloning and Expression Analysis of ADP-glucose Pyrophosphorylase in Colocasia esculenta
WANG Li,YIN Jian-mei,HAN Xiao-yong,ZHANG Pei-tong,GUO Wen-qi,LI Chun-hong.Gene Cloning and Expression Analysis of ADP-glucose Pyrophosphorylase in Colocasia esculenta[J].Acta Horticulturae Sinica,2016,43(6):1117-1125.
Authors:WANG Li  YIN Jian-mei  HAN Xiao-yong  ZHANG Pei-tong  GUO Wen-qi  LI Chun-hong
Institution:(Institute of Industrial Crops,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences,Nanjing 210014,China)
Abstract:
Keywords:Colocasia esculenta  starch synthase  gene cloning  expression analysis
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