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禽呼肠孤病毒C-98、T-98分离株S2基因的克隆及序列分析
引用本文:何建文,党娟,关平原,李平安,高魁.禽呼肠孤病毒C-98、T-98分离株S2基因的克隆及序列分析[J].畜牧与饲料科学,2013,34(1):18-23.
作者姓名:何建文  党娟  关平原  李平安  高魁
作者单位:1. 内蒙古农业大学兽医学院,内蒙古呼和浩特,010018
2. 内蒙古农业大学兽医学院,内蒙古呼和浩特010018;农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,内蒙古 呼和浩特010018
3. 内蒙古鄂尔多斯市东胜区兽医局,内蒙古东胜区,017000
基金项目:内蒙古自然科学基金资助项目
摘    要:参考GenBank中禽呼肠孤病毒176株(ARV 176)S2基因设计引物,对禽呼肠孤病毒内蒙古地区分离株C-98和禽呼肠孤病毒天津地区分离株T-98进行总RNA的提取,以其为模板,应用RT-PCR方法扩增病毒S2基因的cDNA片段,将纯化的cDNA片段克隆到pEASY-T1载体后进行序列测定。结果表明,获得的ARV C-98和ARV T-98的S2基因全长为1324bp,包括15bp的5′非编码区和58bp的3′非编码区,阅读框位于5′端第16位核苷酸和第1266位核苷酸之间。ARV C-98和ARV T-98分离株S2基因的核苷酸同源性很高,达到了99.8%,将C-98、T-98株的S2基因核苷酸序列和参考毒株的S2基因序列进行同源性分析,结果表明,ARV C-98和ARV T-98分离株的S2基因与参考毒株ARV 176、ARV 918、ARV 919、ARV 1733、ARV GX2010、ARV S1133和DRV YJLS2基因的核苷酸同源性最高,在99.2%~99.8%之间;与参考毒株ARV 138和ARV AVS-BS2基因的核苷酸同源性在92.1%~94.1%之间;与参考毒株ARV601SI、ARV 916和ARV 1017-1S2基因的核苷酸同源性在87.3%~87.8%之间;与参考毒株DRV 091、DRV S12和DRV S14 S2基因的核苷酸同源性在77.3%~78.2%之间;与参考毒株MRV 3、MRV 3-jin-1和MRV 3-T3D S2基因的核苷酸同源性最低,在2.4%~5.5%之间。遗传进化树分析显示:ARV C-98和ARV T-98分离株与参考毒株共分为4个遗传进化分支。

关 键 词:禽呼肠孤病毒  S2基因  RT-PCR  克隆  序列分析

Cloning and Sequence Analysis of S2 Gene of Avian Reovirus C-98 and T-98 Strains
HE Jian-wen , DANG Juan , GUAN Ping-yuan , LI Ping-an , GAO Kui.Cloning and Sequence Analysis of S2 Gene of Avian Reovirus C-98 and T-98 Strains[J].Animal Husbandry and Feed Science,2013,34(1):18-23.
Authors:HE Jian-wen  DANG Juan  GUAN Ping-yuan  LI Ping-an  GAO Kui
Institution:1.College of Veterinary Medicine,Inner Mongolia Agricultural University,Hohhot 010018,China;2.Key Laboratory of Clinical Diagnosis and Treatment Technology in Animal Disease,Ministry of Agriculture,Hohhot 010018,China;3.Bureau of Veterinary Medicine of Dongsheng Distract in Ordos City,Dongsheng 017000,China)
Abstract:
Keywords:
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