中药多花黄精组培快繁技术体系研究

本文以多花黄精顶芽为外植体开发了一种多花黄精组培快繁的新方法。研究发现,外植体经75%的酒精结合10%的NaClO消毒后,污染率为4±0. 08%。文中研究了1/2 MS培养基添加不同浓度(0.1～4 mg·L~(-1))的细胞分裂素(6-BA、2,4-D及TDZ)及不同浓度生长素(NAA及IBA)对外植体愈伤组织诱导、不定芽分化及不定芽生根的影响。结果表明:外植体愈伤组织诱导及不定芽分化的最佳培养基组合为1/2 MS+6-BA(3 mg·L~(-1))+TDZ(0. 5 mg·L~(-1))+NAA(0. 2 mg·L~(-1)),不定芽最佳生根培养基组合为1/2 MS+NAA(0. 4 mg·L~(-1))。应用此繁殖方法,将一个顶芽组织培养繁殖6个月后可获得约80株组培苗。组培苗移植到温室后成活率为(96±1. 3)%。