新城疫病毒HN基因与T4噬菌体SOC基因在大肠埃希氏菌中的融合表达

用RT—PCR方法扩增了新城疫病毒(NDV)的完整HN基因序列；设计了1对带有EcoR Ⅰ限制位点的引物，用PCR扩增出了HN基因片段。将该片段克隆至pSOC质粒SOC基因3’端，成功构建了重组质粒pSOC—HN。用该重组质粒转化E．coli BL-21(DE3)感受态细胞，以终浓度1mmol／mL的IPTG诱导表达。在SDS-PAGE凝胶上可检测到分子质量约67ku的特异条带，蛋白质印迹法证实，表达产物与NDV抗血清具有良好的反应性。