首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白全基因的克隆与序列分析
引用本文:彭树英,吕 宁,何晓宁.猪传染性胃肠炎病毒纤突蛋白全基因的克隆与序列分析[J].西北农林科技大学学报(社会科学版),2007,35(7):1-6.
作者姓名:彭树英  吕 宁  何晓宁
作者单位:1. 西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨凌,712100;淮北煤炭师范学院,安徽,淮北,235000
2. 西北农林科技大学,生物工程研究所,陕西,杨凌,712100
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)
摘    要:采用RT-PCR和重组PCR扩增猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus of swine,TGEV)TSX毒株纤突蛋白(spike protein,S)基因全长cDNA序列,分离纯化PCR产物,连接到pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,筛选阳性克隆pGEM-S,并对其进行酶切鉴定和测序,对测序结果及推导氨基酸序列进行同源性分析。结果表明,S基因全长为4 350 bp(GenBank登录号DQ001167),编码1 449个氨基酸,N端前16个氨基酸为推测的信号肽序列,其后1 433个氨基酸构成成熟蛋白;与GenBank中已发表的9个TGEV毒株S基因进行比较,核苷酸序列同源性为95%~98%,推导的氨基酸序列同源性为95%~98%。基于S基因及其推导氨基酸序列的聚类分析表明,TSX株与Miller、T014、TS和HN2002株亲缘关系较近。S基因变异是由于碱基突变造成10处氨基酸发生改变,但主要抗原部位未发生任何变异,为进一步研制猪传染性胃肠炎基因疫苗提供了良好的候选基因。

关 键 词:猪传染性胃肠炎冠状病毒  纤突蛋白基因  克隆  序列分析
文章编号:1671-9387(2007)07-0001-06
收稿时间:6/7/2006 12:00:00 AM
修稿时间:2006-06-07

Cloning and sequence analysis of spike protein gene of swine transmissible gastroenteritis coronavirus
PENG Shu-ying,L Ning,HE Xiao-ning,ZHANG Yong.Cloning and sequence analysis of spike protein gene of swine transmissible gastroenteritis coronavirus[J].Journal of Northwest Sci-Tech Univ of Agr and,2007,35(7):1-6.
Authors:PENG Shu-ying  L Ning  HE Xiao-ning  ZHANG Yong
Institution:PENG Shu-ying,L(U) Ning,HE Xiao-ning,ZHANG Yong
Abstract:
Keywords:transmissible gastroenteritis coronavirus(TGEV)  sipke protein  cloning  sequence analysis
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《西北农林科技大学学报(社会科学版)》浏览原始摘要信息
点击此处可从《西北农林科技大学学报(社会科学版)》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号