| 茶树miR156a靶基因SPL6和SPL9的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 刘亚芹,田坤红,孙琪璐,潘铖,李叶云,蒋家月,江昌俊. 茶树miR156a靶基因SPL6和SPL9的克隆及表达分析[J]. 茶叶科学, 2017, 37(6) |
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| 作者姓名： | 刘亚芹 田坤红 孙琪璐 潘铖 李叶云 蒋家月 江昌俊 |
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| 作者单位： | 1. 安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室,安徽 合肥,230036;2. 安徽农业大学茶树生物学与资源利用国家重点实验室,安徽 合肥,230036;信阳师范学院河南省茶树生物学重点实验室,河南 信阳,464000 |
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| 基金项目： | 茶树响应低温胁迫的 microRNA 发掘及其调控机制研究，国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | ![]()
MicroRNA156a-SQUAMOSA promoter binding-like protein(miR156a-SPLs)参与植物生长阶段转变、叶片形态建成和逆境胁迫等复杂的生理过程。基于茶树转录组数据,从茶树中克隆出2个SPL家族成员——CsSPL6和CsSPL9。CsSPL6 cDNA全长2 318 bp,ORF框长1 668 bp,编码555个氨基酸;CsSPL9 cDNA全长1 954 bp,ORF框长1 116 bp,编码371个氨基酸;CsSPL6和CsSPL9都有典型SBP结构域和Csn-miR156a识别位点。时空表达特性分析表明,Csn-miR156a在芽中表达量最高,第7叶中最低,与CsSPL6和CsSPL9呈负调控关系;不同品种(系)表达特性分析表明,Csn-miR156a的表达模式与新梢生长量、光合指标结果一致,与CsSPL6和CsSPL9表达模式相反,说明Csn-miR156a、CsSPL6和CsSPL9参与茶树生长过程,Csn-miR156a和CsSPLs可作为初步判断品种生长势强弱的分子手段;高温处理4个品种(系)表达特性表明Csn-miR156a与CsSPL9呈负相关,推断茶树在高温胁迫下Csn-miR156a可能通过负调控CsSPL9来增加耐高温性。Csn-miR156a负调控CsSPLs在茶树生长发育、逆境胁迫中发挥作用,为茶树生长和抗逆机制提供理论依据。
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| 关 键 词： | 茶树 生长势 高温 miR156a SPL |
Cloning and Expression Analysis of miR156a-targeted Genes SPL6 and SPL9 in Camellia sinensis |
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| LIU Yaqin,TIAN Kunhong,SUN Qilu,PAN Cheng,LI Yeyun,JIANG Jiayue,JIANG Changjun. Cloning and Expression Analysis of miR156a-targeted Genes SPL6 and SPL9 in Camellia sinensis[J]. Journal of Tea Science, 2017, 37(6) |
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| Authors: | LIU Yaqin TIAN Kunhong SUN Qilu PAN Cheng LI Yeyun JIANG Jiayue JIANG Changjun |
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| Abstract: | ![]()
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| Keywords: | Camellia sinensis growth potential high temperature miR156a SPL |
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