驴源抗犬细小病毒IgG抗体的制备及其抗病毒活性的分析 |
| |
引用本文: | 崔丹,张建楼,左玉柱,吴峰洋,郑志强,霍珊珊,仲飞.驴源抗犬细小病毒IgG抗体的制备及其抗病毒活性的分析[J].中国兽医学报,2018(9). |
| |
作者姓名: | 崔丹 张建楼 左玉柱 吴峰洋 郑志强 霍珊珊 仲飞 |
| |
作者单位: | 河北农业大学动物医学院/动物科技学院河北省兽医生物技术工程技术研究中心 |
| |
摘 要: | 为制备驴源抗犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)抗体,首先利用F81猫肾细胞扩增CPV-2a病毒株,经甲醛灭活和氢氧化铝胶乳化,制成CPV灭活疫苗,病毒滴度为10-8.5 TICD50,然后通过肌肉分点注射免疫驴,连续免疫3次(第1次注射3mL,后2次各注射6mL),每次免疫前采血,分析驴血清的抗体滴度和中和抗体效价;利用盐析法和离子交换层析法分离和纯化驴血清IgG。用IgG处理幼犬(50mg/kg),用CPV-2a毒株对IgG处理的犬进行攻毒,分析IgG抗CPV的活性。结果显示,免疫3次后驴血清的CPV抗体滴度为1∶8 192,中和抗体效价为28.5。用制备的IgG处理幼犬未发现不良反应,经CPV-2a攻毒实验证实IgG处理犬的发病率和死亡率分别为33%,0%,均明显低于非处理组(分别为100%,83%),说明制备的驴源IgG具有明显的抗CPV活性。
|
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|