| 番茄LeABI3基因的克隆与植物过量表达载体的构建 |
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| 引用本文： | 范晶,刘永胜.番茄LeABI3基因的克隆与植物过量表达载体的构建[J].江苏农业科学,2009(5). |
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| 作者姓名： | 范晶 刘永胜 |
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| 作者单位： | 范晶(乐山师范学院化学与生命科学学院,四川乐山,614004;四川大学生命科学学院,四川成都,610064);刘永胜(四川大学生命科学学院,四川成都,610064) |
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| 摘 要： | 从番茄成熟种子中提取总RNA,反转录得到cDNA.根据GenBank中番茄LeABI3基因序列设计引物,通过PCR方法获得了番茄LeABI3基因的2个转录本,其中转录本1序列比GenBank中LeABI3基因编码区序列多出30 bp,含1个1 740 bp的开放阅读框,编码579个氨基酸;转录本2比GenBank中LeABI3基因编码区序列也多出30 bp,同时在编码区内另一个位置因剪接而缺失了122 bp的核苷酸序列.通过替换掉植物过量表达载体PBI121上的GUS编码区序列,将序列无缺失的转录本1连接到PBI121上,对所获得的重组质粒进行双酶切,结果表明植物过量表达载体PBI121-LeABI3构建成功.
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| 关 键 词： | 番茄 LeABI3基因 序列 植物过量表达载体 |
Cloning and expression vector construction of LeABI3 gene in tomato |
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