| 草鱼呼肠孤病毒HZ08株的分离与鉴定 |
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| 作者姓名： | 张超 王庆 石存斌 曾伟伟 刘永奎 江海明 吴淑勤 |
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| 作者单位： | 1. 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东,广州,510380;上海海洋大学,水产与生命学院,上海,201306
2. 中国水产科学研究院珠江水产研究所,广东,广州,510380 |
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| 基金项目： | 农业部公益性行业科研专项资金资助项目,现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目 |
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| 摘 要： | 从浙江省湖州地区采集发病草鱼(Ctenopharyngodon idellus)样本中,取症状明显病料的肝、脾、肾组织,经过滤除菌处理后接种草鱼肾脏细胞(CIK).盲传8代,CIK细胞未出现明显细胞病变,但感染细胞固定后经电镜观察发现,细胞质内有大量病毒聚集,病毒无囊膜,近球形,直径约70 nm,形态与已报道的草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)相似.将病毒提纯后分别经DNA酶、RNA酶和绿豆核酸酶消化,证实为双链RNA(dsRNA)病毒.十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结果显示,病毒基因组由11个dsRNA组成,呈现水生呼肠孤病毒基因组典型特征.采用RNA水平3味端加接头的方法获得了S6节段的全长序列,测序结果表明,S6由2 030个核苷酸组成,推测其编码一个分子量约为68.4 kD的蛋白.聚类分析结果显示,该病毒为水生呼肠孤病毒,但在氨基酸水平上与草鱼呼肠孤病毒代表株873株的差异较大,同源性为33%,提示该病毒为一株新型的草鱼呼肠孤病毒.本研究旨在为草鱼出血病防治方法的深入研究奠定基础.
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| 关 键 词： | 草鱼呼肠孤病毒 病毒分离 病毒鉴定 |
| 修稿时间： | 2010-11-19 |
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