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犬轮状病毒荧光定量RT—PCR检测方法的建立
引用本文:魏锁成,何丽. 犬轮状病毒荧光定量RT—PCR检测方法的建立[J]. 中国动物检疫, 2009, 26(5): 38-41
作者姓名:魏锁成  何丽
作者单位:西北民族大学动物医学研究所,甘肃兰州,730030
基金项目:国家民委重点项目,甘肃省科技支撑项目 
摘    要:
目的:建立轮状病毒快速准确的检测方法,为研发诊断试剂盒和疫苗奠定基础。方法:用Primer5软件设计VP7引物,从采集的腹泻犬粪便样品抽提病毒RNA,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,将RNA反转录为cDNA,并进行PCR扩增,对扩增产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和测序,与代表株的VP7进行同源性比较。结果:从腹泻病犬粪便样品中抽提到了轮状病毒RNA,反转录后扩增产物为51bp的基因片段,经核苷酸序列分析,其PCR序列与犬轮状病毒VP7基因编码源序列的同源性为86.3%。结论:正确克隆了轮状病毒主要保护性抗VP7基因中抗原表位区,建立了犬轮状病毒实时定量诊断方法,为研制实时定量诊断试剂盒奠定了基础。

关 键 词:轮状病毒  VP7  RT-PCR  实时荧光定量PCR

Construction of real-time fluorescence quantitative RT-PCR method for detecting canine rotavirus
WEI Suocheng,HE Li. Construction of real-time fluorescence quantitative RT-PCR method for detecting canine rotavirus[J]. China Animal Health Inspection, 2009, 26(5): 38-41
Authors:WEI Suocheng  HE Li
Affiliation:(Animal Medicine Institute of Northwest University for Nationalities, Lanzhou Gansu 730030, China)
Abstract:
Keywords:VP7  RT-PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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