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肠炎沙门氏菌鞭毛蛋白基因快速克隆和鉴定
引用本文:焦新安,倪振亚,张如宽,刘秀梵.肠炎沙门氏菌鞭毛蛋白基因快速克隆和鉴定[J].扬州大学学报(农业与生命科学版),1998(3).
作者姓名:焦新安  倪振亚  张如宽  刘秀梵
作者单位:江苏农学院动物医学系
基金项目:国家自然科学基金,霍英东基金会青年教师基金
摘    要:以提纯的肠炎沙门氏菌染色体DNA为材料,在一对含有CUACUACUACUA的特殊引物引导下,应用PCR扩增出鞭毛蛋白基因fliCg,m,约1.8kb左右大小,然后以UDG法快速克隆到质粒pAMP10中,转化第1宿主大肠杆菌TG1或大肠杆菌DH5α,在氨苄青霉素平板上筛选转化子,小量制备重组质粒DNA,再转入第2宿主大肠杆菌LC-2a(hag-,recA-),所有转化子均出现动力。其中的一个克隆pAMP·GM经动力和动力抑制试验、血清学试验、鞭毛电镜观察及部分序列测定,均证实pAMP·GM中载有肠炎沙门氏菌鞭毛蛋白基因fliCg,m。filCg,m克隆成功为寻求肠炎沙门氏菌防制新方法奠定了基础,研究中建立的快速克隆策略为广泛、深入地开展fliC研究提供了便捷的新途径。

关 键 词:肠炎沙门氏菌  鞭毛蛋白基因  克隆

RAPID CLONING AND IDENTIFICATION OF filC g,m GENE OF SALMONELLA ENTERITIDIS
Jiao Xinan,Ni Zhenya,Zhang Rukuan,Liu Xiufan.RAPID CLONING AND IDENTIFICATION OF filC g,m GENE OF SALMONELLA ENTERITIDIS[J].Journal of Yangzhou University:Agricultural and Life Science Edition,1998(3).
Authors:Jiao Xinan  Ni Zhenya  Zhang Rukuan  Liu Xiufan
Abstract:
Keywords:Salmonella enteritidis  filc    g  m  gene  clone
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