臭豆碱在大鼠脑组织中残留的研究

按6．82mg／kgobow大鼠单剂量口服臭豆碱。用反相离子对高效液相色谱法定了攻毒后不同时间肝、肾、脑中臭豆碱的质量浓度，经DASver1．0药代动力学软件处理数据。结果表明，臭豆碱在脑组织符合一室模型，其动力学参数为：（Tmax（20）min，Cmax（1260、09）μg／L，T1／2（142．05）min，T1／2ka（16．90）min，AUC（319068．95）μg／L．min，Vd／F（9．82）L／kg，CL／F（0．048）L／min／kg。臭豆碱灌服后，具有吸收快、分布迅速、消除快、蓄积时间短的特点。