| 绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3'端951 bp段的分子克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 刘淑英,马学恩,李景鹏.绵羊肺腺瘤病毒中国NM株gag基因3''''端951 bp段的分子克隆与序列分析[J].中国预防兽医学报,2004,26(3):165-168. |
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| 作者姓名： | 刘淑英 马学恩 李景鹏 |
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| 作者单位： | 1. 内蒙古农业大学,动物科学与医学学院,内蒙古,呼和浩特,010018
2. 东北农业大学,生命中心基因部,黑龙江,哈尔滨,150030 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，内蒙古资助项目 |
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| 摘 要： | 究参照Genebank中已发表的绵羊肺腺瘤病毒的全基因序列,设计合成一对引物,对JSRV中国NM株的gag基因3'端中主要编码核衣壳(NC)蛋白的基因段进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳分析,呈现一条约951 bp的特异条带,将其回收后克隆人pMD-18T载体中,并进行序列测定.结果表明,与南非代表株(基因序列号NC-001494)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为95.4%,推导出的氨基酸同源性为95%.与美国代表株(基因序列号AF105220)的gag基因序列比较,核苷酸同源性为91.3%,氨基酸同源性为91%.这是我国首次报道的绵羊肺腺瘤病毒的gag基因的一段序列,为我国科研工作者进行更深入的研究奠定基础.
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| 关 键 词： | 绵羊肺腺瘤病毒 gag基因 克隆 序列分析 |
| 文章编号： | 1008-0589(2004)03-0165-04 |
| 修稿时间： | 2003年7月28日 |
Cloning and sequencing analysis 5 partial gag gene of jaagsiekte sheep retrovirus strain Inner Mongolia |
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| LIU Shu-ying,MA Xue-en,LI Jing-peng.Cloning and sequencing analysis 5 partial gag gene of jaagsiekte sheep retrovirus strain Inner Mongolia[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2004,26(3):165-168. |
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| Authors: | LIU Shu-ying MA Xue-en LI Jing-peng |
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| Institution: | LIU Shu-ying~1,MA Xue-en~1,LI Jing-peng~2 |
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| Abstract: | In order to amplify partial gag gene of Jaagsiekte sheep retrovirus Inner Mongolia Stsain,a pair of primers swere designed according to the Genbank sequence.The fragment of gag gene was obtained by polymerase chain reaction(PCR),then the gene was cloned into PMD-18 T vector and identified by PstI and SalI digestion.The nucleotide and amino acid sequences of NM strain partial gag were!compared with the counterpart sequences of South Africa strain(Accession No.NC-001494)and USA strain(Accession No.AF105220).The nucleotide and amino acid homology of partial gag gene were 95.4 %,95 %and 91.3 %,respectively.This is the first nucleotide sequence of JSRV reported in China. |
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| Keywords: | jaagsiekte sheep retrovirus partial gag gene clone sequencing analysis |
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