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伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的克隆与序列测定
引用本文:敖敬群,娄高明,杨林,杜伟贤,龙綮新,王珣章,谢明权.伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的克隆与序列测定[J].畜牧兽医学报,2002,33(5):492-495.
作者姓名:敖敬群  娄高明  杨林  杜伟贤  龙綮新  王珣章  谢明权
作者单位:1. 中山大学生物防治国家重点实验室,广州,510275
2. 广东省兽医生物技术重点实验室,广州,510640
基金项目:国家“十五”科技攻关项目 ( 2 0 0 2BA5 14A -1-3),国家自然科学基金项目 ( 396 0 0 10 9),广东省自然科学基金项目 ( 990 5 17)
摘    要:用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段。PCR产物连接到pMD18-T载体后,转化大肠杆菌XL1-blue菌株,重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较,确证含有PRV闽A株gE基因的表位抗原编码区,此区段与PRV Rice株相应区段的DNA序列同源性为97.3%,氨基酸序列同源性为94.7%。

关 键 词:伪狂犬病病毒  gE基因表位抗原编码区  序列测定  PCR扩增  基因克隆
文章编号:0366-6964(2002)05-0492-04

Cloning and Sequencing of gE Gene Fragment Encoding Epitopes of Pseudorabies Virus Fa Strain
AO Jing-qun ,LOU Gao-ming,YANG Lin ,DU Wei-xian,LONG Qing-xin,WANG Xun-zhang ,XIE Ming-quan.Cloning and Sequencing of gE Gene Fragment Encoding Epitopes of Pseudorabies Virus Fa Strain[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2002,33(5):492-495.
Authors:AO Jing-qun  LOU Gao-ming  YANG Lin  DU Wei-xian  LONG Qing-xin  WANG Xun-zhang  XIE Ming-quan
Institution:AO Jing-qun 1,LOU Gao-ming,YANG Lin 1,DU Wei-xian,LONG Qing-xin,WANG Xun-zhang 1,XIE Ming-quan
Abstract:The gE gene fragment encoding epitopes of pseudorabies virus Fa strain was amplified by PCR.This PCR product was cloned into pMD18-T vector and then sequenced.The sequencing result showed that the recombinant plasmid contained the epitopes encoding area of PRV Fa strain.The identity of DNA sequence and amino acid sequence of this region between PRV Fa strain and Rice strain was 97.3% and 94.7% respectively.
Keywords:Pseudorabies virus  gE gene fragment encoding epitopes  PCR amplification  Gene cloning  Sequencing
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