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芒果MiFRI1和MiFRI2基因的克隆与表达分析
引用本文:黄方,罗聪,余海霞,范志毅,谢小杰,刘源,莫啸,何新华.芒果MiFRI1和MiFRI2基因的克隆与表达分析[J].热带作物学报,2021,42(1):17-24.
作者姓名:黄方  罗聪  余海霞  范志毅  谢小杰  刘源  莫啸  何新华
作者单位:广西大学农学院/亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西南宁 530004
基金项目:国家自然科学基金项目(No.31860541);广西创新驱动发展专项资金项目(No.AA17204026-2);国家现代农业产业技术体系广西芒果创新团队栽培岗位项目(No.nycytxgxcxtd-06-02)。
摘    要:FRIGIDAFRI)是植物春化途径中影响成花的关键基因之一。本研究克隆了2个芒果FRI基因,分别命名为MiFRI1MiFRI2。序列生物信息学分析结果显示,MiFRI1MiFRI2基因的ORF长度分别为1752、1815 bp,编码584、605个氨基酸,蛋白质分子量为64.98、66.86 kDa。进化树分析结果显示,MiFRI1和MiFRI2分别属于FRIGIDA和FRIGIDA-like两个分支。表达模式分析结果显示,MiFRI1MiFRI2基因在芒果的叶、茎和芽(花)中均表达。MiFRI1在芒果的营养期和成花转变期之间的各个组织中表达水平均较低,而在花芽分化后期的叶片和芽中表达水平显著升高且达到顶峰。MiFRI2的表达高峰在不同组织中出现的时间不同。2个MiFRIs基因在营养芽转向花芽发育的过程中的顶芽中表达水平均下降,但在花芽分化后期的顶芽中表达水平又再次上升,而在叶片中2个基因的表达高峰均出现在花芽分化后期,但MiFRI1的表达水平高于MiFRI2。说明MiFRIs与芒果的花发育有关,但2个基因发挥功能的程度可能存在差异。

关 键 词:芒果  FRIGIDA  克隆  生物信息学  表达模式  
收稿时间:2020-03-19

Cloning and Expression Analysis of MiFRI1 and MiFRI2 Genes in Mango
HUANG Fang,LUO Cong,YU Haixia,FAN Zhiyi,XIE Xiaojie,LIU Yuan,MO Xiao,HE Xinhua.Cloning and Expression Analysis of MiFRI1 and MiFRI2 Genes in Mango[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2021,42(1):17-24.
Authors:HUANG Fang  LUO Cong  YU Haixia  FAN Zhiyi  XIE Xiaojie  LIU Yuan  MO Xiao  HE Xinhua
Institution:College of Agriculture, Guangxi University / State Key Laboratory for Conservation and Utilization of Subtropical Agro-bioresources, Nanning, Guangxi 530004, China
Abstract:
Keywords:mango  FRIGIDA  cloning  bioinformatics  expression analysis
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