| 龙眼DlZAT10基因克隆与植物超表达载体构建 |
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| 引用本文： | 李琳,丁峰,潘介春,彭宏祥,张树伟,何新华,徐炯志,黄幸,王金英,王颖,李浩然.龙眼DlZAT10基因克隆与植物超表达载体构建[J].热带作物学报,2021,42(1):33-39. |
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| 作者姓名： | 李琳 丁峰 潘介春 彭宏祥 张树伟 何新华 徐炯志 黄幸 王金英 王颖 李浩然 |
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| 作者单位： | 1.广西大学农学院,广西南宁 5300042.广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室,广西南宁 5300073.广西壮族自治区农业科学院园艺研究所,广西南宁 5300074.亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,广西南宁 530004 |
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| 基金项目： | 国家荔枝龙眼产业技术体系项目(No.CARS-33-10);国家现代农业产业技术体系广西荔枝龙眼创新团队项目(No.nycytxgxcxtd-02)。 |
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| 摘 要： | 以龙眼成熟叶片为材料,通过转录组测序及生物信息学分析得到龙眼ZAT10基因全长序列,命名为DlZAT10（GenBank登陆号：MT117769）,进一步设计特异引物对其开放阅读框（ORF）全长序列进行克隆和生物信息学分析。DlZAT10基因属于C2H2锌指蛋白家族的C1-2i亚家族,ORF长度为738 bp,编码245个氨基酸,无内含子,有2个典型的C2H2结合位点。该蛋白属于非跨膜亲水蛋白,预测定位于细胞核,存在40个氨基酸磷酸化位点。其二级结构主要由无规则卷曲,以及α-螺旋和β-折叠构成,二级结构与三级结构预测结果高度一致。同源基因进化树分析表明,该基因与柑橘和阿月浑子亲缘关系最近。同时成功构建了植物超表达载体PBI121- DlZAT10,为DlZAT10基因功能的深入研究奠定了基础。
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| 关 键 词： | 龙眼 DlZAT10 基因克隆 胁迫 |
| 收稿时间： | 2020-01-16 |
Cloning of Longan DlZAT10 Gene and Construction of PlantOverexpression Vector |
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| LI Lin,DING Feng,PAN Jiechun,PENG Hongxiang,ZHANG Shuwei,HE Xinhua,XU Jiongzhi,HUANG Xing,WANG Jinying,WANG Ying,LI Haoran.Cloning of Longan DlZAT10 Gene and Construction of PlantOverexpression Vector[J].Chinese Journal of Tropical Crops,2021,42(1):33-39. |
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| Authors: | LI Lin DING Feng PAN Jiechun PENG Hongxiang ZHANG Shuwei HE Xinhua XU Jiongzhi HUANG Xing WANG Jinying WANG Ying LI Haoran |
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| Institution: | 1. College of Agriculture, Guangxi University, Nanning, Guangxi 530004, China2. Guangxi Key Open Laboratory of Crop Genetic Improvement Biotechnology, Nanning, Guangxi 530007, China3. Institute of Horticulture, Guangxi Academy of Agricultural Sciences, Nanning, Guangxi 530007, China4. State Key Laboratory of Conservation and Utilization of Subtropical Agricultural Biological Resources, Nanning, Guangxi 530004, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | longan DlZAT10 gene cloning stress |
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