实验用荣昌猪SLA-1等位基因鉴定及分子遗传特征分析 |
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引用本文: | 刘弘毅,罗霆宇,李昌文,于海波,路小野,陈洪岩,夏长友,高彩霞.实验用荣昌猪SLA-1等位基因鉴定及分子遗传特征分析[J].畜牧兽医学报,2023(7):3064-3077. |
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作者姓名: | 刘弘毅 罗霆宇 李昌文 于海波 路小野 陈洪岩 夏长友 高彩霞 |
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作者单位: | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所动物疫病防控全国重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室国家禽类实验动物资源库 |
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摘 要: | 旨在明确实验用荣昌猪SLA遗传背景,深入研究SLA-1分子相关的抗原递呈和免疫应答机制,本研究对27头荣昌猪采集抗凝血,分离外周血淋巴细胞,提取总RNA,设计特异性引物对SLA-1基因进行RT-PCR扩增、克隆和测序,对获得序列的分子特征进行分析。结果显示,荣昌猪中共获得11个SLA-1等位基因,其中,9个为新等位基因,全部获得GenBank登录号和ISAG SLA命名委员会官方命名,SLA-1*24:01等位基因在该群体中频率最高。SLA-1基因编码区全长1 086 bp,存在127个核苷酸多态位点,非同义单核苷酸多态性位点数高于同义单核苷酸多态性位点数。核苷酸多样度为0.044 9,单倍型多样度为1,平均核苷酸差异数为48.782,G+C含量为64.9%。SLA-1基因编码的361个氨基酸中,有75个氨基酸变异位点;第2和第3外显子编码区多态性最高,且第2外显子区域的氨基酸变异程度高于第3外显子区,组成抗原肽结合槽6个口袋的33个关键氨基酸位点中,11个在人与荣昌猪之间高度保守,与β2-微球蛋白结合的19个关键氨基酸位点中,10个保持一致,CD8分子与MHC结...
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关 键 词: | 荣昌猪 SLA-1等位基因 鉴定 分子特征 |
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